4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazine-2-thione | 117635-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
• CAS: 117635-00-4
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄S
• 分子量: 462.618
• InChiKey: FEJBCSKQKFDSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 N-(dimethyl-4,6 pyridyl-2)-2 phenyl-1 vinylbenzamidine 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到4-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-3,4,6-triphenyl-3,4-dihydro-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Pyridines; XVI.¹Reactions ofN ¹-(Arylethenyl)benzamidines with lsocyanates and Phenyl Isothiocyanate. A Facile Synthesis ofN ¹-(1,2-Diarylethenyl)-N ²-(alkyl- or aryl-aminocarbonyl)benzamidines and Substituted 2-Oxo- or 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines

  摘要：

  N 1-(1,2-二芳基乙烯基)-N 2-(烷基或芳基氨基羰基)苯甲脒通过各种异氰酸酯与 N 1-(1,2-二芳基乙烯基)苯甲脒在四氢呋喃中的反应很容易制备，产率高达 61-90%。当异氰酸酯（以及异硫氰酸苯酯）与酰胺在沸腾的甲苯中，在催化量的喹啉存在下进行加成反应时，生成的 N 1，N 2-二取代苯甲脒会环化生成取代的 2-氧代或 2-硫代-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪，产率为 31-92%。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27599

文献信息

• Pyridines; XVI.¹Reactions of<i>N</i> ¹-(Arylethenyl)benzamidines with lsocyanates and Phenyl Isothiocyanate. A Facile Synthesis of<i>N</i> ¹-(1,2-Diarylethenyl)-<i>N</i> ²-(alkyl- or aryl-aminocarbonyl)benzamidines and Substituted 2-Oxo- or 2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines
  作者：Tan Kimny、Françoise Gasquez、Paul-Louis Compagnon

  DOI：10.1055/s-1988-27599

  日期：——

  N 1-(1,2-Diarylethenyl)-N 2-(alkyl- or arylaminocarbonyl)benzamidines are easily prepared in good to high yields (61-90%) by reaction of various isocyanates with N 1-(1,2-diarylethenyl)benzamidines in tetrahydrofuran. When this addition reaction of the isocyanates (and also of phenyl isothiocyanate) with the amidines is performed in boiling toluene in the presence of catalytic amounts of quinuolidine the resultant N 1,N 2-disubstituted benzamidines are cyclized to give substituted 2-oxo- or 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines in yields of 31-92%.

  N 1-(1,2-二芳基乙烯基)-N 2-(烷基或芳基氨基羰基)苯甲脒通过各种异氰酸酯与 N 1-(1,2-二芳基乙烯基)苯甲脒在四氢呋喃中的反应很容易制备，产率高达 61-90%。当异氰酸酯（以及异硫氰酸苯酯）与酰胺在沸腾的甲苯中，在催化量的喹啉存在下进行加成反应时，生成的 N 1，N 2-二取代苯甲脒会环化生成取代的 2-氧代或 2-硫代-1,2,3,4-四氢-1,3,5-三嗪，产率为 31-92%。