Ethyl 12-hydroxy-10-oxo-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-triene-11-carboxylate | 1533422-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 12-hydroxy-10-oxo-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-triene-11-carboxylate
• 英文别名: ethyl 12-hydroxy-10-oxo-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-triene-11-carboxylate
• CAS: 1533422-15-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: WJBXTUNJXKUWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 12-hydroxy-10-oxo-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-triene-11-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-Hydroxy-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-4H,5H,6H-cyclopenta[B]thiophene-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以1.4 g的产率得到Ethyl 12-hydroxy-10-oxo-7-thia-9-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-triene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014011906A3

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018357A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了噻吩并吡啶化合物及其组成物和使用方法。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014011906A3

  公开（公告）日：2015-07-16