parvifolol D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: parvifolol D
• 英文别名: 5-[2-[3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]ethenyl]benzene-1,3-diol；5-[2-[3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]ethenyl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₃₀H₂₆O₈
• 分子量: 514.532
• InChiKey: JZRNLEJUOUYRLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  parvifolol D 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到5-[[3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-5-benzofuranyl]ethyl]-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  葡萄藤戊素衍生物、其制法以及药物组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4‑二芳基苯并呋喃衍生物和3,4‑二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上可接受的盐。公开了该类化合物单体或药用组合物在制备炎症免疫相关疾病治疗药物或保健品中的应用。

  公开号：

  CN109897021A

文献信息

• 一类葡萄藤戊素衍生物在制备治疗肝脏相关疾病药物中的应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110433152A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明公开了一类式(I)、(II)和(III)所示的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。
• 葡萄藤戊素衍生物、其制法以及药物组合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109897021A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4‑二芳基苯并呋喃衍生物和3,4‑二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上可接受的盐。公开了该类化合物单体或药用组合物在制备炎症免疫相关疾病治疗药物或保健品中的应用。