4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-9,10-dimethoxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[e]thieno[2,3-c]azocine | 1229168-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-9,10-dimethoxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[e]thieno[2,3-c]azocine
• 英文别名: 7-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethynyl]-13,14-dimethoxy-8-methyl-5-thia-8-azatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2(6),3,11,13-pentaene；7-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-13,14-dimethoxy-8-methyl-5-thia-8-azatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2(6),3,11,13-pentaene
• CAS: 1229168-38-0
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂S
• 分子量: 445.626
• InChiKey: VNSLPQLWQATFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4,5-Dimethoxy-2-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]thiophene-2-carbaldehyde 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-9,10-dimethoxy-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[e]thieno[2,3-c]azocine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction

  摘要：

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.

  DOI：

  10.1021/ol1008729

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A³-Coupling Reaction
  作者：Jitender B. Bariwal、Denis S. Ermolat’ev、Toma N. Glasnov、Kristof Van Hecke、Vaibhav P. Mehta、Luc Van Meervelt、C. Oliver Kappe、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol1008729

  日期：2010.6.18

  An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.