bromure de N-phenylphenylcarbohydrazonoyle | 40394-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromure de N-phenylphenylcarbohydrazonoyle
• 英文别名: N-phenylbenzohydrazidoyl bromide；diphenylhydrazonyl bromide；N-(2,4-Dibromphenyl)benzohydrazonylbromid；N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl bromide
• CAS: 40394-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: KKUNOYUXDKDMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromure de N-phenylphenylcarbohydrazonoyle 、 N-(benzylideneamino)-2-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylsulfanyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到2-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylsulfanyl)-N-(2,3,5-triphenyl-3H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型恶唑并[4,5-b]吡啶及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 通过2-(肼基碳甲硫基)恶唑并[4,5-b]吡啶与合适的试剂反应，制备了一系列2-杂环烷基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶。2-乙基硫代恶唑并[4,5-b]吡啶已成功用于合成一些稠合三杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910008086982

文献信息

• SYNTHESIS OF FUSED AND SPIRO HETEROCYCLIC COMPOUNDS DERIVED FROM 3,5-PYRAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  作者：A. Khodairy

  DOI：10.1080/10426500008043678

  日期：2000.5.1

  Abstract The reaction of compound 1 with triethyl orthoformate afforded 2, which in turn reacted with CS2 and active methlyene compounds or malononitrile to give dithiolane and 4-malononitrile methylene derivatives 3,4, respectively. Treatment of compound 4 with active methylene compounds afforded spiro cyclopentene derivatives 5a-c. Compound 1 was reacted with bromomalononitrile or CS2 and halocompounds

  摘要 化合物1与原甲酸三乙酯反应得到2，后者再与CS2和活性亚甲基化合物或丙二腈反应，分别得到二硫戊环和4-丙二腈亚甲基衍生物3,4。用活性亚甲基化合物处理化合物4得到螺环戊烯衍生物5a-c。化合物 1 与溴丙二腈或 CS2 和卤代化合物反应得到呋喃。噻吩基和二硫基戊基吡唑衍生物分别为 6-11。化合物 12 与苯甲酰溴或亚苄基丙二腈的反应分别提供 oxathiol-2-ylidene 和吡啶硫酮衍生物 13,14。二溴衍生物16与CS2和活性亚甲基或丙二腈反应，分别得到螺二噻烷17a-e和4-二氰基-亚甲基衍生物22。化合物 17 与巯基乙酸、N-苯基苯并肼基溴、2,5-二甲基呋喃和 1-苯基-3,5-吡唑烷二 1 进行环加成反应，分别得到环加合物 18-21。用二氰基化合物 22 处理 > 邻氨基苯硫酚或邻苯二胺导致形成螺硫氮杂或螺二嗪衍生物 23a,b。亚芳基衍生物 24 与 S,S-缩醛、N
• SYNTHESE DE NOUVELLES 1,5-BENZODIAZEPINES ASSOCIANT DIFFERENTS HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS
  作者：Joseph N. Tene Ghomsi、N. H. Ahabchane、E. M. Essassi

  DOI：10.1080/10426500490262351

  日期：2004.2.1

  Nous décrivons la synthèse de nouvelles isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl et 1,2,3-triazolylméthylsulfanyl-1,5-benzodiazépines, ainsi que l'allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzodiazépine par cycloaddition dipolaire-1,3 de la p-chlorobenzaldéhyde oxime 4, des nitrilimines 5, 6, et du benzylazide 12 avec la 2-allyl(propargyl)sulfanyl-4-phényl-1,5-benzodiazépine 2 (3). Les résultats montrent une périsélectivité

  Nous décrivons la synthèse de nouvelles isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl et 1,2,3-triazolylméthylsulfanyl-1,5-benzodiazépines, ainsi que l'allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzoadd1-cyclodiazépine ,3 de la p-chlorobenzaldéhyde oxime 4, des nitrilimines 5, 6, et du benzylazide 12 avec la 2-allyl(propargyl)sulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazépine 2 (3)。Les résultats montrent une périsélectivité et une
• Synthesis of Novel [1,2,4]Triazolo[3,4-d][1,5] Benzodiazepinones Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：A. Aatif、A. Baouid、A. Benharref、A. Hasnaoui

  DOI：10.1080/00397910008086889

  日期：2000.8

  Abstract Cycloaddition of N-aryl-C-ethoxycarbonylnitrilimines and diarylnitrilimines on 1,5-benzodiazepinones was achieved in a one-pot procedure, to give a variety of compounds possessing an additional heterocyclic ring fused to the heterocyclic nucleus. This reaction was revealed to be completely peri and regioselective. The structures were elucidated by spectral methods and X-ray crystallographic

  摘要 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺和二芳基腈亚胺在1,5-苯并二氮杂酮上的环加成反应是在一锅法中实现的，得到了​​多种具有与杂环核稠合的额外杂环的化合物。该反应被证明是完全的周围和区域选择性的。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。
• Synthesis of 1,3,4-thiadiazines, bis-1,3,4-thiadiazoles, [1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazine, thiazolines from carbonothioic dihydrazide
  作者：Abdelwahed R. Sayed

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.011

  日期：2012.4

  A novel and efficient synthesis of 1,3,4-thiadiazines, bis-1,3,4-thiadiazoles, [1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4] thiadiazine, and thiazolines is reported from the reaction of alpha-haloketo hydrazonoyl halides with carbonothioic dihydrazide or its analogues. The structures were elucidated on the basis of their elemental analysis, spectral data and an alternative synthetic route. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zniber, Rachid; Moussaif, Ahmed; Achour, Redouane, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 2, p. 157 - 161
  作者：Zniber, Rachid、Moussaif, Ahmed、Achour, Redouane、Ghoul, Mostafa E.L.、Hakam, Asmae、Souhassou, Mohamed

  DOI：——

  日期：——