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4-trifluoromethoxy-2-(α-hydroxyethyl)phenol | 146575-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-trifluoromethoxy-2-(α-hydroxyethyl)phenol
英文别名
4-Trifluoromethoxy-2-(alpha-hydroxyethyl)phenol;2-(1-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethoxy)phenol
4-trifluoromethoxy-2-(α-hydroxyethyl)phenol化学式
CAS
146575-63-5
化学式
C9H9F3O3
mdl
——
分子量
222.164
InChiKey
DYRSVLUCVVFQEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-trifluoromethoxy-2-(α-hydroxyethyl)phenolCornforth reagent 、 在 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to obtain 0.72 g (yield 85%) of the title compound的产率得到2’-羟基-5’-(三氟甲氧基)苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Spiro-benzopyran derivatives and useful for treating asthma and
    摘要:
    本发明涉及一种新的苯并吡喃衍生物(I式),其在哮喘和高血压的治疗中具有出色的疗效。其中,R1为--CN,--NO2,--OCX1X2X3,--NH2,--NHSO2RA,--SO2RC或--SO2NRCCRD,其中X1、X2和X3分别为F、Cl或H,除非X1、X2和X3不能同时为氢原子;RA和RB分别为氢原子,或C1-6烷基或可选择取代的含有卤素原子的苯基,或直链或支链的C1-3烷基;RC和RD分别为氢原子或C1-6烷基或可选择取代的含有卤素原子的苯基,或直链或支链的C1-3烷基;R2为C1-4直链或支链烷基;R3为C1-4直链或支链烷基,其中Rg和Rh分别为C1-6烷基或可选择取代的含有卤素原子的苯基,或直链或支链的C1-3烷基,A和B分别为S或O;Z为C1-3直链或支链烷基;X为N或N→O。
    公开号:
    US05300511A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛盐酸 、 CH3Li 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以82%的产率得到4-trifluoromethoxy-2-(α-hydroxyethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Novel benzopyran derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    公开号:
    EP0514942B1
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文献信息

  • US5236935A
    申请人:——
    公开号:US5236935A
    公开(公告)日:1993-08-17
  • US5300511A
    申请人:——
    公开号:US5300511A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5493029A
    申请人:——
    公开号:US5493029A
    公开(公告)日:1996-02-20
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