4-(3-nitrophthalimidyl)-benzoic acid | 71494-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophthalimidyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-nitro-N-(p-carboxyphenyl)phthalimide；4-(4-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid；4-(4-nitro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 71494-65-0
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₆
• mdl: MFCD00391880
• 分子量: 312.238
• InChiKey: KIXLEFNFHOAVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 4-(3-nitrophthalimidyl)-benzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-azidophthalimidyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3- and 4-Azidophthalic acid derivatives

  摘要：

  根据本发明，化合物具有以下的化学式Ia或Ib，其中Y是二价有机基团，Z是--NH.sub.2，--NH-烷基，含有1-4个碳原子，--OH，--COOH，--COCl，--O--CO--CH.dbd.CH.sub.2，--COO--CH.dbd.CH.sub.2或--O--CH.dbd.CH.sub.2。这些新型的3-或4-偶氮酞酸衍生物可用于制备光交联聚合物。与先前技术中相应的光敏聚合物相比，这些新型聚合物具有更高的光敏性，并且它们还吸收长波长紫外区域的光（波长大于320纳米）。

  公开号：

  US04250096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 对氨基苯甲酸 在 water ethanol 作用下， 反应 16.0h， 以yielded 1.1 g (68%) of 125 as a vibrant light yellow powder的产率得到4-(3-nitrophthalimidyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding

  摘要：

  本发明涉及一种抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包含以下两个中的两个：（1）第一个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；（2）第二个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；（3）第三个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；（4）第四个电负原子或功能基位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及（5）与Ile31，Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。

  公开号：

  US20030186901A1

文献信息

• Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US06468990B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile31, Phe101 and Phe86 of nerve growth factor.

  本发明涉及抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物和使用方法。在一个实施例中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，特别是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：(1)第一个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；(2)第二个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；(3)第三个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；(4)第四个电负原子或功能基团，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及(5)与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Synthesis of N-substituted 3-nitrophthalimides
  作者：S. I. Zav'yalov、O. V. Dorofeeva、E. E. Rumyantseva、L. B. Kulikova、G. I. Ezhova、N. E. Kravchenko、A. G. Zavozin

  DOI：10.1007/bf02464197

  日期：1998.3
• METHOD OF INHIBITING NEUROTROPHIN-RECEPTOR BINDING
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP1226121A1

  公开（公告）日：2002-07-31
• US4247660A
  申请人：——

  公开号：US4247660A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250096A
  申请人：——

  公开号：US4250096A

  公开（公告）日：1981-02-10