N-(tert-butylsulfonyl)benzamide | 1114547-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-tert-butylsulfonylbenzamide
• CAS: 1114547-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: DEPBIVRLVMAWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基磺酰胺 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到N-(tert-butylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an Acyl Sulfonamide Anti-Proliferative Agent, LY573636·Na

  摘要：

  The synthesis of 5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid 2,4-dichlorobenzoylamide sodium salt on multikilogram scale is described. The initial clinical supplies were made using carbonyl diimidazole to converge the two fragments. A more efficient acid chloride process has been developed, which also provides better control of impurities and color throughout the synthesis.

  DOI：

  10.1021/op800210x

文献信息

• Iron-catalyzed kinetic resolution of N-sulfonyl oxaziridines
  作者：Kevin S. Williamson、James W. Sawicki、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1039/c4sc01371a

  日期：——

  We have developed a highly selective kinetic resolution of N-sulfonyl oxaziridines. This reaction utilizes an inexpensive and easily synthesized iron bis(oxazoline) catalyst to promote the efficient rearrangement of oxaziridines to the corresponding N-sulfonyl imides; no sacrificial reagents are required to effect this resolution. This process is readily translated to gram scale, which provides a practical method for the preparation of structurally diverse, enantiopure N-sulfonyl oxaziridines for use as reagents in organic synthesis.

  我们开发了一种对N-磺酰基噁二唑的高选择性动力学拆分方法。该反应利用一种廉价且易于合成的铁双(恶唑啉)催化剂，促进噁二唑高效重排为其对应的N-磺酰基亚胺；无需牺牲试剂即可实现这种拆分。这一过程可轻松扩展至克级规模，从而为制备结构多样、手性纯的N-磺酰基噁二唑提供了一种实用方法，这些化合物可作为有机合成中的试剂使用。
• Ferric Chloride-Mediated Transacylation of <i>N</i>-Acylsulfonamides
  作者：Dayong Sang、Bingqian Dong、Kangkang Yu、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02288

  日期：2024.2.16

  Transacylation of N-acylsulfonamides, which replaces the N-acyl group with a new one, is a challenging and underdeveloped fundamental transformation. Herein, a general method for transacylation of N-acylsulfonamides is presented. The transformation is enabled by coincident catalytic reactivities of FeCl3 for nonhydrolytic deacylation of N-acylsulfonamides and subsequent acylation of the resultant sulfonamides

  N-酰基磺酰胺的酰基转移，即用一个新的 N-酰基取代N-酰基，是一种具有挑战性且尚未发展的根本性转变。本文提出了N-酰基磺酰胺转酰基的一般方法。该转化是通过FeCl 3对N-酰基磺酰胺的非水解脱酰化和随后所得磺酰胺的酰化的同时催化反应性实现的，并且可以逐步或以一锅方式进行。 GaCl 3和RuCl 3 · xH 2 O对该反应同样有效。该方法温和、高效、操作简单。各种官能团（例如卤素、酮、硝基、氰基、醚和酯）具有良好的耐受性，从而提供良好至优异的收率的转酰化产物。
• 一种路易斯酸促进的N-酰基磺酰胺直接转移酰化方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN117623992A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种路易斯酸促进的N‑酰基磺酰胺直接转移酰化方法，该方法是：N‑酰基仲磺酰胺、酰化试剂和路易斯酸混合，在室温至酰化试剂回流的温度下发生直接转移酰化反应，生成相应的新N‑酰基磺酰胺。该方法条件温和，操作简便，反应效率高。
• Sinomenine Derivatives and Preparation and Uses Thereof
  申请人：Wang Jie

  公开号：US20080318966A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to the preparation and pharmacological use of sinomenine derivatives of formula I. The approach disclosed herein is the modification of D ring by-substituting for R. Additional substitutions in the other rings are also provided herein. Several of the sinomenine derivatives have significantly greater anti-inflammation activity when compared with the parent compound.
• US7932264B2
  申请人：——

  公开号：US7932264B2

  公开（公告）日：2011-04-26