4-(2-methylpropyl)-2-phenyl-2H-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylpropyl)-2-phenyl-2H-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: KYMSVUGRBJTGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylpropyl)-2-phenyl-2H-1,3-oxazol-5-one 、 β-硝基苯乙烯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到4-isobutyl-2-(2-nitro-1-phenylethyl)-2-phenyloxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性和非对映选择性 Oxazol-5-one 添加到硝基苯乙烯中

  摘要：

  报道了一种方便且新颖的 oxazol-5-one 添加到硝基苯乙烯中。该反应由叔胺催化并产生具有总区域选择性和非对映选择性的相应加合物。添加仅发生在 oxazol-5-ones 的 C-2 位置，提供非对映纯 N,O-胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801005

文献信息

• Highly Regio- and Diastereoselective Oxazol-5-one Addition to Nitrostyrenes
  作者：Andrea-Nekane Balaguer、Xavier Companyó、Teresa Calvet、Mercé Font-Bardía、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1002/ejoc.200801005

  日期：2009.1

  A convenient and novel oxazol-5-one addition to nitrostyrenes is reported. The reaction is catalyzed by tertiary amines and yields the corresponding adducts with total regio- and diastereoselectivity. The addition exclusively takes place at the C-2 position of oxazol-5-ones, furnishing diastereopure N,O-aminals.

  报道了一种方便且新颖的 oxazol-5-one 添加到硝基苯乙烯中。该反应由叔胺催化并产生具有总区域选择性和非对映选择性的相应加合物。添加仅发生在 oxazol-5-ones 的 C-2 位置，提供非对映纯 N,O-胺。