5,6,7,8-四氢-吡啶并[2,3-b]氮杂卓-9-羧酸叔丁酯 | 679392-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-吡啶并[2,3-b]氮杂卓-9-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
• 英文别名: 9H-Pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
• CAS: 679392-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: LLMPRRGMVUNPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-吡啶并[2,3-b]氮杂卓-9-羧酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以534 mg的产率得到tert-butyl 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3922247

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-butyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5,6,7,8-四氢-吡啶并[2,3-b]氮杂卓-9-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  非肽α的实际不对称合成v β 3拮抗剂

  摘要：

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。

  DOI：

  10.1021/jo048082n

文献信息

• 15-PGDH INHIBITOR
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3922247A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  [Problem] To provide a compound having a 15-PGDH inhibitory effect. [Solution] A compound represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  问题 提供一种具有 15-PGDH 抑制作用的化合物。 [解决方案］ 一种由通式（1）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• An efficient one-pot synthesis of annulated pyridines utilising a directed ortho-metallation/transmetallation approach
  作者：Antony J. Davies、Karel M.J. Brands、Cameron J. Cowden、Ulf-H. Dolling、David R. Lieberman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.096

  日期：2004.2

  The ortho-alkylation of Boc-protected aminopyridines with alpha,omega-dihaloalkanes followed by in situ cyclisation, resulted in the corresponding annulated pyridine derivatives in good to excellent yields. The effect of the alkylating and chelating agents, the transmetallation additives and the directing group was examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 15-PGDH INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE 15-PGDH<br/>[JA] １５－ＰＧＤＨ阻害薬
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020145250A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  【課題】　１５－ＰＧＤＨ阻害作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】　一般式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。
• Practical Asymmetric Synthesis of a Non-Peptidic α_vβ₃ Antagonist
  作者：Stephen P. Keen、Cameron J. Cowden、Brian C. Bishop、Karel M. J. Brands、Antony J. Davies、Ulf H. Dolling、David R. Lieberman、Gavin W. Stewart

  DOI：10.1021/jo048082n

  日期：2005.3.1

  development of a practical and highly convergent synthesis of an αvβ3 antagonist is described. The two key fragments present in this compound, a tetrahydropyrido[2,3-b]azepine ring system and a chiral 3-aryl-5-oxopentanoic acid, were constructed independently and then coupled at a late stage using a Wittig reaction. The pyridoazepine moiety was prepared from N-Boc 6-chloro-2-aminopyridine via directed

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。
• EP3922247
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——