S-Benzyl-N-methyl-S-phenylsulfoximin | 69766-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Benzyl-N-methyl-S-phenylsulfoximin
• 英文别名: benzyl-methylimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 69766-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: KEMFEPOTXXZCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,S-dimethyl-S-phenylsulfoximine 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 S-Benzyl-N-methyl-S-phenylsulfoximin
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution at sulfur in sulfonimidoyl compounds: synthesis of sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01327a002

文献信息

• Copper promoted N-alkylation of sulfoximines with alkylboronic acid under mild conditions
  作者：Surabhi Gupta、Priyanka Chaudhary、Nalluchamy Muniyappan、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/c7ob02234d

  日期：——

  N-methylation of sulfoximines using methylboronic acid is reported. The reactions provide excellent yields in a short span of time under mild conditions. The optimized conditions were also found to be suitable for the N-alkylation of sulfoximine with different alkylboronic acids. In addition, N-methylation and cyclopropylation of the bioactive L-methionine sulfoximine derivative was demonstrated under standard

  据报道，使用甲基硼酸进行了铜亚甲基亚砜亚砜的N-甲基化反应。在温和条件下，反应可在短时间内提供出色的收率。还发现优化的条件适合于用不同的烷基硼酸使亚磺酰亚胺的N-烷基化。另外，在标准反应条件下证明了生物活性的L-甲硫氨酸亚磺酰亚胺衍生物的N-甲基化和环丙基化。
• Stereoselective Synthesis of Allylic Sulfoximines from<i>S</i>-(Chloromethyl)-<i>N</i>-methyl-<i>S</i>-phenylsulfoximine and Alkenyl Cuprates
  作者：Stephan Boßhammer、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1055/s-1998-985344

  日期：1998.1

  Enantio- and diastereometrically pure acyclic and cyclic allylic sulfoximines have been obtained by the reaction of (+)-(S)-S-(chloromethyl)-N-methyl-S-phenylsulfoximine with alkenyl cuprates of the type R2CuLi · LiCN.

  通过 (+)-(S)-S-(chloromethyl)-N-methyl-S-phenylsulfoximine 与 R2CuLi - LiCN 型烯基铜酸盐的反应，获得了对映和非对映纯的无环和环状烯丙基亚磺酰亚胺。