5-methoxy-7-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 5-methoxy-7-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-7-methyl-4-phenylchromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD01540098
• 分子量: 266.296
• InChiKey: LAFILGGMPICEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷 、 5-methoxy-7-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-cyclohexyl-5-methoxy-7-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  TBPB 介导的 4-芳基香豆素的 C-3 环烷基化和甲酰胺化

  摘要：

  过氧苯甲酸叔丁酯 (TBPB) 介导的环烷基化和甲酰胺化分别在 120°C 下在氯苯或相应的甲酰胺中有效发生。环烷基化需要加入乙酸，而甲酰胺化则在没有乙酸的情况下进行。这种自由基介导的过程可以耐受广泛的底物，并以中等至良好的产率提供产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701677

文献信息

• A TBPB-Mediated C-3 Cycloalkylation and Formamidation of 4-Arylcoumarin
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Bilal Ahmad Mir、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.201701677

  日期：2018.2.28

  A Tert‐butyl Peroxybenzoate (TBPB) mediated cycloalkylation and formamidation efficiently took place at 120°C in chlorobenzene or the corresponding formamide, respectively. The cycloalkylation required the addition of acetic acid, whereas the formamidation proceeded in its absence. This radical‐mediated process tolerated a broad scope of substrates and provided the products in moderate to good yields

  过氧苯甲酸叔丁酯 (TBPB) 介导的环烷基化和甲酰胺化分别在 120°C 下在氯苯或相应的甲酰胺中有效发生。环烷基化需要加入乙酸，而甲酰胺化则在没有乙酸的情况下进行。这种自由基介导的过程可以耐受广泛的底物，并以中等至良好的产率提供产品。