2-(1-adamantanamino)-4,6-bis-(dimethylamino)-s-triazine | 245421-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-adamantanamino)-4,6-bis-(dimethylamino)-s-triazine
• 英文别名: N~2~-(1-Adamantyl)-N~4~,N~4~,N~6~,N~6~-tetramethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；6-N-(1-adamantyl)-2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 245421-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₆
• 分子量: 316.45
• InChiKey: BLXKGLQDXNUWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantanamino)-4,6-bis-(dimethylamino)-s-triazine 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(N-methyl-1-adamantanamino)-4,6-bis-(dimethylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Reactive s-Triazines Bearing a Cage System Derived from Adamantane as Precursors of Hexamethylmelamine Analogues

  摘要：

  The synthesis of reactive s-triazines from cyanuric chloride and 1-adamantanamine, 1-adamantanol, 2-adamantanol, 1-adamantanemethanol and their use in the preparation of structural analogues of hexamethylmelamine are described.

  DOI：

  10.3987/com-99-8537
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-adamantanamino)-4,6-bis-(dimethylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Reactive s-Triazines Bearing a Cage System Derived from Adamantane as Precursors of Hexamethylmelamine Analogues

  摘要：

  The synthesis of reactive s-triazines from cyanuric chloride and 1-adamantanamine, 1-adamantanol, 2-adamantanol, 1-adamantanemethanol and their use in the preparation of structural analogues of hexamethylmelamine are described.

  DOI：

  10.3987/com-99-8537

文献信息

• Synthesis of Reactive s-Triazines Bearing a Cage System Derived from Adamantane as Precursors of Hexamethylmelamine Analogues
  作者：Mir Hedayatullah、Claude Lion、Amel Ben Slimane、Louis Da Conceiçao、Imad Nachawati

  DOI：10.3987/com-99-8537

  日期：——

  The synthesis of reactive s-triazines from cyanuric chloride and 1-adamantanamine, 1-adamantanol, 2-adamantanol, 1-adamantanemethanol and their use in the preparation of structural analogues of hexamethylmelamine are described.