6α-Methyl-testosteron | 13251-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-Methyl-testosteron
• 英文别名: 6alpha-Methyltestosterone；(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 13251-86-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: QRHBXQAFGLVWFW-JQMFHEMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-Methyl-testosteron 生成 17β-hydroxy-6α-methyl-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Optical Rotatory Dispersion Studies. XVII.¹ Detection of Conformational Alterations. Effects of Alkyl Groups and Double Bonds in Polycyclic Systems²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a049
• 作为产物：
  描述：

  3β.17β-diacetoxy-6β-methyl-5α-androstanol-(5) 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 6α-Methyl-testosteron
  参考文献：
  名称：

  Ackroyd et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4099,4101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified steroid hormones—XXXI
  作者：D. Burn、G. Cooley、B. Ellis、Ann R. Heal、V. Petrov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99250-6

  日期：1963.1

  Two routes to 4,6β-dimethyltestosterone have been developed. The reduction of this compound to 4α,6β-dimethyl-17βhydroxy-5α-androstan-3-one is described. Several 4,6-dimethyl-steroids have been prepared for biological study.

  已经开发出两种通往4，6β-二甲基睾丸激素的途径。描述了将该化合物还原为4α，6β-二甲基-17β羟基-5α-雄烷-3-酮。已经制备了几种4,6-二甲基类固醇用于生物学研究。
• TRANSDERMAL ADMINISTRATION OF MENT
  申请人：——

  公开号：US20020012694A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to transdermal dosage forms for delivery of androgens.

  本发明涉及用于递送雄激素的经皮剂量形式。
• ANDROGEN AS A MALE CONTRACEPTIVE AND NON-CONTRACEPTIVE ANDROGEN REPLACEMENT
  申请人：——

  公开号：US20020193359A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to methods of providing male contraception using a specified androgen without the need of a separate sterilizing agent. The invention also describes methods for non-contraceptive androgen replacement and devices useful for carrying out both processes.

  本发明涉及使用指定雄激素提供男性避孕的方法，无需单独的灭菌剂。本发明还描述了用于进行非避孕雄激素替代和实施两种过程的设备的方法。
• Steroid cyanoketones and intermediates
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04160027A1

  公开（公告）日：1979-07-03

  2.alpha.-Cyano-3-oxosteroids having a 4.alpha.,5.alpha.-epoxy group and alkylated in the 4- and/or 6-position, useful as interceptive agents, are prepared by alkaline cleavage of the corresponding steroido[2,3-d]isoxazoles.

  具有4α，5α-环氧基并在4-和/或6-位置烷基化的2.alpha.-氰基-3-氧代类固醇，可用作拦截剂，通过对应的类固醇[2,3-d]异噁唑的碱性裂解制备。
• Nuclear receptor-mediated introduction of a PNA into cell nuclei
  申请人：——

  公开号：US20030096739A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Disclosed are compositions and methods for introducing Peptide Nucleic Acids (PNAS) into cell nuclei. The PNAs are linked to a ligand that binds a nuclear receptor. The methods have therapeutic and diagnostic applications.

  所公开的是将多肽核酸（PNAS）引入细胞核的组合物和方法。 PNA 与结合核受体的配体相连。 这些方法可用于治疗和诊断。