N-carbobenzoxy-α-ethoxyglycine | 132629-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-α-ethoxyglycine
• 英文别名: N-(benzyloxycarbonyl)-α-ethoxyglycine；2-Ethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 132629-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: JDHZBCVECSUTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-carbobenzoxy-α-ethoxyglycine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Protected α-Alkoxyglycines

  摘要：

  N-Carbobenzoxy-alpha-alkoxyglycine esters were synthesized by H2SO4-catalyzed O-alkylation of N-carbobenzoxy-alpha-hydroxyglycine and also by base treatment of N-carbobenzoxy-N-chloroglycine methyl ester in the corresponding alcohol. Saponification of the protected alpha-alkoxyglycines gave free acids which can be used for the synthesis of alpha-alkoxyglycine residue-containing peptides.

  DOI：

  10.1080/00397919608003521

文献信息

• Takeuchi, Yoshio; Nabetani, Manabu; Takagi, Kumiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 49 - 53
  作者：Takeuchi, Yoshio、Nabetani, Manabu、Takagi, Kumiko、Hagi, Toru、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——