2,6-bis(trimethylsilylethynyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole | 1073242-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,6-bis(trimethylsilylethynyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazol-6-yl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynyl)-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazol-6-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1073242-74-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂Si₂
• 分子量: 352.54
• InChiKey: IEGRVGUVJGNOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3,3,3-三乙氧基-1-丙炔基)硅烷 、 2,5-diaminohydroquinone dihydrochloride 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2,6-bis(trimethylsilylethynyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的苯并二恶唑的有效合成：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol802011y

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2,6-Disubstituted Benzobisoxazoles: New Building Blocks for Organic Semiconductors
  作者：Jared F. Mike、Andrew J. Makowski、Malika Jeffries-EL

  DOI：10.1021/ol802011y

  日期：2008.11.6

  6-Disubstituted benzobisoxazoles have been synthesized by a highly efficient reaction of diaminobenzene diols with various orthoesters. The scope of this new reaction for the synthesis of substituted benzobisoxazoles has been investigated using four different orthoesters. The utility of these compounds as building blocks for the synthesis of conjugated polymers is demonstrated.

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。