1-(2-furyl)-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid | 76135-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-furyl)-pyrido<3,4-b>indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9H-Pyrido(3,4-b)indole-3-carboxylic acid, 1-(2-furyl)-；1-(furan-2-yl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 76135-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: LTTIWDNLMMLJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 、 L-色氨酸 以 水 为溶剂， 反应 1440.0h， 以0.057%的产率得到1-(2-呋喃基)-吡啶并(3,4-b)吲哚
  参考文献：
  名称：

  The formation of the mutagenic substances in the reaction between L-ascorbic acid and L-tryptophan.

  摘要：

  L-抗坏血酸和 L-色氨酸在磷酸盐缓冲液（pH 7.0）中于 37°反应 2 个月后，产生了多种反应产物，其中 2 种在没有 S-9 Mix 的情况下对伤寒杆菌 TA 100 有致突变作用。通过质谱和 13C NMR 分析，确定这两种化合物的结构分别为 1-（2-呋喃基）-吡啶并[3，4-b]吲哚和 1-（2-呋喃基）吡啶并[3，4-b]吲哚-3-羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3143

文献信息

• The formation of the mutagenic substances in the reaction between L-ascorbic acid and L-tryptophan.
  作者：HISAYUKI KANAMORI、KAZUYOSHI MORIMOTO、NAOHIDE KINAE、ISAO TOMITA

  DOI：10.1248/cpb.28.3143

  日期：——

  The reaction between L-ascorbic acid and L-tryptophan in phosphate buffer (pH 7.0) at 37° for 2 months gave several reaction products of which 2 were mutagenic on S. typhimurium TA 100 in the absence of S-9 Mix. The structure of these 2 compounds were determined to be 1-(2-furyl)-pyrido [3, 4-b] indole and 1-(2-furyl) pyrido [3, 4-b] indole-3-carboxylic acid respectively by their mass spectral and 13C NMR analysis.

  L-抗坏血酸和 L-色氨酸在磷酸盐缓冲液（pH 7.0）中于 37°反应 2 个月后，产生了多种反应产物，其中 2 种在没有 S-9 Mix 的情况下对伤寒杆菌 TA 100 有致突变作用。通过质谱和 13C NMR 分析，确定这两种化合物的结构分别为 1-（2-呋喃基）-吡啶并[3，4-b]吲哚和 1-（2-呋喃基）吡啶并[3，4-b]吲哚-3-羧酸。