3-(3-hydroxypropyl)isobenzofuran-1(3H)-one | 124888-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(3-hydroxypropyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypropyl)phthalide；3-(3-hydroxypropyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 124888-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD18451137
• 分子量: 192.214
• InChiKey: LUYZTQQSXIRSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxypropyl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到spiro-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aromatic Spiroacetals

  摘要：

  报道了与papulacandins相关的芳香螺环戊二醛合成。对异丙基苯甲酰胺的正金属化，然后与亲电试剂δ-戊内酯、γ-丁内酯和γ-戊内酯反应，分别提供了酮醇加合物（10），（16）和（21）。酮的还原，然后用酸处理得到邻苯二甲酸酐（12），（18）和（23）。最后，与碘苯二乙酸酯进行氧化环化，得到了螺内醚（7），（14）和（19）。

  DOI：

  10.1071/ch9960189
• 作为产物：
  描述：

  二异己基酮 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.3h， 生成 3-(3-hydroxypropyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aromatic Spiroacetals

  摘要：

  报道了与papulacandins相关的芳香螺环戊二醛合成。对异丙基苯甲酰胺的正金属化，然后与亲电试剂δ-戊内酯、γ-丁内酯和γ-戊内酯反应，分别提供了酮醇加合物（10），（16）和（21）。酮的还原，然后用酸处理得到邻苯二甲酸酐（12），（18）和（23）。最后，与碘苯二乙酸酯进行氧化环化，得到了螺内醚（7），（14）和（19）。

  DOI：

  10.1071/ch9960189

文献信息

• 一类石斛生物碱衍生物、制备方法和医药用途
  申请人：安徽中医药大学

  公开号：CN109111415B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类石斛生物碱衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有对NMDA引起的神经元损伤的保护活性，可用于预防和治疗神经损伤疾病。
• Catalyst-controlled site-selective methylene C–H lactonization of dicarboxylic acids
  作者：Hau Sun Sam Chan、Ji-Min Yang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.abq3048

  日期：2022.6.24

  and γ-methylene carbon-hydrogen (C-H) bonds of free carboxylic acids is a long-standing challenge. Here we show that, with a pair of palladium catalysts assembled with quinoline-pyridone ligands of different chelate ring sizes, it is possible to perform highly site-selective monolactonization reactions with a wide range of dicarboxylic acids, generating structurally diverse and synthetically useful γ-

  游离羧酸的β-和γ-亚甲基碳氢（CH）键的催化剂控制的位点选择性活化是一个长期存在的挑战。在这里，我们表明，通过一对由不同螯合环尺寸的喹啉-吡啶酮配体组装的钯催化剂，可以与多种二羧酸进行高度位点选择性的单内酯化反应，产生结构多样且合成上有用的γ-和δ-内酯通过位点选择性β-或γ-亚甲基CH活化。剩余的羧基可作为进一步合成应用的多功能关键，如从丰富的二羧酸中全合成两种天然产物 myrotheciumone A 和pedicellosine 所证明的那样。
• Re₂O₇/HReO₄ Mediated Intramolecular Hydroacyloxylation of Unactivated Alkenes: A Dual Hydrogen-Bonding Effect
  作者：Yibing Liu、Liqun Hu、Yuzhu Zheng、Xiong Fang、Youwei Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03846

  日期：2023.1.13

  challenging intramolecular hydroacyloxylation reaction. Both HFIP and an internal carboxy group have been proven to be crucial for the successful implementation of this transformation; these are proposed to assist the formation and stabilization of the key cationic intermediate via hydrogen-bonding interactions with perrhenate anion (ReO4–).

  该出版物描述了 Re 2 O 7在六氟异丙醇 (HFIP) 中的应用，用于活化惰性和电子失活的烯烃，以促进具有挑战性的分子内加氢酰氧基化反应。HFIP 和内部羧基均已被证明对于成功实施这一转变至关重要；这些被提议通过与高铼酸盐阴离子 (ReO 4 – )的氢键相互作用来帮助关键阳离子中间体的形成和稳定。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of <i>Pierardine</i> Derivatives as Novel Brain-Penetrant and <i>In Vivo</i> Potent NMDAR-GluN2B Antagonists for Ischemic Stroke Treatment
  作者：Gaofeng Lin、Qinlong Xu、Jiaming Li、Zhaoxing Chu、Xiaodong Ma、Qihua Zhu、Yan Zhao、Jiajia Mo、Wenfeng Ye、Li Shao、Tao Fang、Minghan He、Shaoyun Yue、Mingqi Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01524

  日期：2024.3.14

  series of structurally novel GluN2B NMDAR antagonists were designed, synthesized, and biologically evaluated as anti-stroke therapeutics by optimizing the chemical structure of Pierardine, the active ingredient of traditional Chinese medicine Dendrobium aphyllum (Roxb.) C. E. Fischer identified via in silico screening. The systematic structure–activity relationship study led to the discovery of 58 with

  通过优化皮拉定（Pierardine）的化学结构，设计、合成了一系列结构新颖的 GluN2B NMDAR 拮抗剂，并对其作为抗中风疗法进行了生物学评估。皮拉定是中药石斛兰（Roxb.）CE Fischer通过计算机筛选鉴定出的活性成分。系统的构效关系研究发现了58 个具有前景的 NMDAR-GluN2B 结合亲和力和拮抗活性。在两种对映体中， S -58在膜片钳测定中对 GluN1/GluN2B 受体介导的电流表现出显着的抑制作用 (IC 50 = 74.01 ± 12.03 nM)。此外，它比其他亚型和脱靶受体表现出良好的特异性。在体内， S -58 的治疗效果与已批准的 GluN2B NMDAR 拮抗剂艾芬地尔相当，并且具有出色的安全性。除了具有吸引力的体外和体内功效外， S -58还表现出出色的脑暴露能力。鉴于这些优点， S -58作为潜在的抗中风候选药物已进入进一步的临床前研究。
• [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2017059411A9

  公开（公告）日：2017-08-31