C4H4N(TMS)BnBu | 1262791-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: C4H4N(TMS)BnBu
• 英文别名: 2-Butyl-1-methylazaborinine；2-butyl-1-methylazaborinine
• CAS: 1262791-99-0
• 化学式: C₉H₁₆BN
• 分子量: 149.044
• InChiKey: KGBAAJFQQAQBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium 2-butyl-2H-1,2-azaborinin-1-ide 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 以0.021 g的产率得到C4H4N(TMS)BnBu
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-1,2-Azaborine 的亲核芳香取代反应

  摘要：

  可以采用任何一种方式：将亲核试剂添加到母体 1,2-dihydro-1,2-azaborine 上，随后用亲电子试剂淬灭，生成新的取代的 1,2-azaborine 衍生物（参见方案）。根据亲核试剂的性质，机理研究与两种不同的亲核芳香取代途径一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201103192

文献信息

• Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of 1,2-Dihydro-1,2-Azaborine
  作者：Ashley N. Lamm、Edward B. Garner、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.201103192

  日期：2011.8.22

  Could go either way: The addition of nucleophiles to the parent 1,2‐dihydro‐1,2‐azaborine and subsequent quenching with an electrophile generates novel substituted 1,2‐azaborine derivatives (see scheme). Mechanistic studies are consistent with two distinct nucleophilic aromatic substitution pathways depending on the nature of the nucleophile.

  可以采用任何一种方式：将亲核试剂添加到母体 1,2-dihydro-1,2-azaborine 上，随后用亲电子试剂淬灭，生成新的取代的 1,2-azaborine 衍生物（参见方案）。根据亲核试剂的性质，机理研究与两种不同的亲核芳香取代途径一致。