2-Amino-2-(ethoxymethyl)propane-1,3-diol | 96422-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-2-(ethoxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 96422-30-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD19210663
• 分子量: 149.19
• InChiKey: RMHPQKBFEKOKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2-(ethoxymethyl)propane-1,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Ethoxymethyl)-2-(pyren-1-ylmethylamino)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  （1-P烯基甲基）氨基醇，一类新型的抗肿瘤DNA嵌入剂。发现和初始胺侧链结构活性研究。

  摘要：

  在这项工作中研究的一系列1-吡啶基甲胺中，研究了结构，与DNA的相互作用以及鼠类抗肿瘤活性之间的关系。结合研究表明，所有这些1-pyrenylmethylamine衍生物都通过嵌入在一定程度上与DNA结合。由于静电相互作用，侧链中额外碱性胺基的存在增强了DNA的结合。那些仅包含单一碱性苄基胺的化合物与DNA的结合类似。仅存在庞大的侧链似乎会减少所检测化合物中的DNA相互作用。尽管对于（1-苯甲基甲基）氨基醇具有抗肿瘤活性，但是该系列中有用的抗肿瘤活性限于带有2-氨基-1，3-丙二醇型侧链的同类物。这些衍生物与DNA适度结合。DNA结合是该系列抗肿瘤活性的必要但不充分的标准。另外，在活性化合物组中，DNA结合的强度与抗肿瘤活性不相关。三种相关的2-[（（芳基甲基）氨基] -1,3-丙二醇衍生物（AMAPs）[crisnatol（770U82），773U82和502U83]目前正在作为潜在的抗肿瘤药物进行临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00171a012
• 作为产物：
  描述：

  7a-(ethoxymethyl)-3,5-diphenyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazole 生成 2-Amino-2-(ethoxymethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  BAIR, KENNETH W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173756A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性菌的生长。这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如肺炎，是有用的。
• GLP-1 receptor agonists and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10676465B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为GLP-1R激动剂的苯并咪唑和4-氮杂-、5-氮杂-和7-氮杂-苯并咪唑的6-羧酸，制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。
• BAIR, KENNETH W.;TUTTLE, RICHARD L.;KNICK, VINCENT C.;CORY, MICHAEL;MCKEE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2385-2393
  作者：BAIR, KENNETH W.、TUTTLE, RICHARD L.、KNICK, VINCENT C.、CORY, MICHAEL、MCKEE+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701B1

  公开（公告）日：1988-08-03