3-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxychromone | 196928-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxychromone
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenoxy)-7-hydroxychromone；7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)chromen-4-one
• CAS: 196928-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: MEPDXOOIZNOHEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxychromone 在 吡啶 作用下， 反应 0.05h， 以97.3%的产率得到4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(acetyloxy)-3-(4-(acetyloxy)phenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-甲氧基苯氧基)乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxychromone
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267

文献信息

• Development of structure — Activity trends in the series of 3-phenoxychromone derivatives
  作者：S. A. Vasil'ev、V. L. Boyarchuk、M. S. Luk'yanchikov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00767267

  日期：1991.11

  e (IIa-o), containing both electron-donor and electron-acceptor substituents in the phenoxyl part of the molecule. These compounds were obtained by the action of phosphorus chloride on the complex of the compound (Ia-o) with boron trifluoride etherate in dimethylformamide. The acylation of the compound (II) with acetic anhydride in the presence of pyridine gave the corresponding acetates (IIl).

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。