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2-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-N-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-N-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxamide
英文别名
——
2-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-N-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H26F6N4O2
mdl
——
分子量
540.5
InChiKey
MNENVBFQVWBBKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Anti-inflammatory medicaments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20070037808A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.
    提供了用于治疗炎症病症的新化合物和使用这些化合物的方法。在一种优选实施方案中,调节p38激酶蛋白的激活状态包括与新化合物接触的步骤。
  • Heteroaryl Amide Derivatives
    申请人:Hutchison Alan J.
    公开号:US20100216763A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Heteroaryl amide derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
    提供了杂环酰胺衍生物,其化学式为:其中变量如本文所述。这些化合物是配体,可用于体内或体外调节特定受体活性,并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法,以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
  • Heteroaryl amide derivatives
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2591675A1
    公开(公告)日:2013-05-15
    Heteroaryl amide derivatives suitable as P2X7 receptor antagonists of the following Formula are provided. The compounds can be applied in the treatment of pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a centrally-mediated neuropsychiatric disorder, a cardiovascular disorder or an immune system disorder.
    提供了适合作为 P2X7 受体拮抗剂的下式杂芳基酰胺衍生物。 这些化合物可用于治疗疼痛、炎症、神经或神经退行性疾病、中枢介导的神经精神疾病、心血管疾病或免疫系统疾病。
  • HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2096923B1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • US8431593B2
    申请人:——
    公开号:US8431593B2
    公开(公告)日:2013-04-30
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