2-(4-bromophenyl)-3-butylquinazolin-4(3H)-one | 1043961-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-butylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-butylquinazolin-4-one
• CAS: 1043961-92-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 357.25
• InChiKey: PDULNHMJRNJZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-butylquinazolin-4(3H)-one 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 3-(4-(3-butyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94909

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-butyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-butylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94909

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Cu-catalysed quinazolinones using a C_sp3–H functionalisation/cyclisation strategy
  作者：Aniket V. A. Gholap、Soham Maity、Carola Schulzke、Debabrata Maiti、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1039/c7ob01723e

  日期：——

  A series of 2,3-disubstituted-4(3H)-quinazolinones were synthesised via a copper-catalysed Csp3–H functionalisation/cyclisation of 2-amino-N,N-dialkylbenzamides. In comparison to the reported methods this strategy allows an easy access to diversely substituted quinazolinones under mild conditions in air. The reaction also exhibits good functional group tolerance and would be of value to heterocyclic

  通过铜催化的2-氨基-N，N-二烷基苯甲酰胺的C sp3 - H官能化/环化反应，合成了一系列2,3-二取代的-4（3 H）-喹唑啉酮。与已报道的方法相比，该策略可以在空气中温和条件下轻松获得各种取代的喹唑啉酮。该反应还表现出良好的官能团耐受性，这对于杂环研究人员以及制药过程化学家而言都是有价值的。建议该反应通过双重SET型自由基机理进行。
• [EN] QUINAZOLINONE AND FUSED PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE ET DE PYRIMIDINONE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS INDUITES PAR LES CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008094909A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] This invention is directed to compounds of formula (I): wherein (A), n, R¹, R² and R³ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) : dans laquelle n, R¹, R² et R³ sont tels que définis ici, en tant que stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ceux-ci ou mélange de ceux-ci ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un promédicament de ceux-ci, pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections induites par les canaux sodiques, telles que la douleur.
• WO2008/94909
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——