3-[6-(2-cyclopropylethyl-carbamoyl)pyridazin-3-ylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 881383-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[6-(2-cyclopropylethyl-carbamoyl)pyridazin-3-ylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[6-(2-Cyclopropylethylcarbamoyl)pyridazin-3-ylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[[6-(2-cyclopropylethylcarbamoyl)pyridazin-3-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 881383-31-9
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₃
• 分子量: 375.471
• InChiKey: ASDHFOVUZCKNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(2-cyclopropylethyl-carbamoyl)pyridazin-3-ylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(pyrrolidin-3-ylamino)pyridazine-3-carboxylic acid (2-cyclopropylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives for Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或病况的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物投药化合物(I)的步骤，其中化合物(I)的公式为x、y、G、J、K、L、M、Q、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。

  公开号：

  US20080207587A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N-(2-环丙基乙基)吡嗪-3-羧酰胺 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-[6-(2-cyclopropylethyl-carbamoyl)pyridazin-3-ylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives for Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或病况的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物投药化合物(I)的步骤，其中化合物(I)的公式为x、y、G、J、K、L、M、Q、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。

  公开号：

  US20080207587A1

文献信息

• Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-CoA-desaturase
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07829712B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, Q, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予以下式子(I)的化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、Q、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
• Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2316458A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, Q, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明公开了治疗哺乳动物（最好是人类）SCD 介导的疾病或病症的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物 其中 x、y、G、J、K、L、M、Q、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 在本文中定义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• US7829712B2
  申请人：——

  公开号：US7829712B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• Pyridazine Derivatives for Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080207587A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, Q, W, V, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a arc defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或病况的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物投药化合物(I)的步骤，其中化合物(I)的公式为x、y、G、J、K、L、M、Q、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。