1-(3-chloro-phenyl)-thiosemicarbazide | 828-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-phenyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(3-Chlorphenyl)-3-thiosemicarbazid；1-(3-Chlor-phenyl)-thiosemicarbazid；2-(3-Chlorophenyl)-1-hydrazinecarbothioamide；(3-chloroanilino)thiourea
• CAS: 828-11-5
• 化学式: C₇H₈ClN₃S
• 分子量: 201.68
• InChiKey: NBFHOAYQGXDQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  316.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-phenyl)-thiosemicarbazide 生成 5-chloro-1,3-benzothiazol-2-amine;7-chloro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; LEBEDENKO N. YU.; SVIRIDOVA L. A.; TOROCHESHNIKOV V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 467-475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 间氯苯肼 生成 1-(3-chloro-phenyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Parikh,P.M.; Deliwala,C.V., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 45 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 2-substituted hydrazinecarbothioamides towards tetracyanoethylene and convenient synthesis of (5-amino-2-diazenylthiazolylmethylene)malononitrile derivatives
  作者：Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Kamal M. A. El-Shaieb、Hendawy N. Tawfeek、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.872

  日期：——

  Alaa A. Hassan,* Nasr K. Mohamed, Kamal M. A. El-Shaieb, Hendawy N. Tawfeek, Stefan Bräse, and Martin Nieger c a Chemistry Department, Faculty of Science, Minia University, 61519 El-Minia, Egypt b Institute of Organic Chemistry, Karlsruhe Institute of Technology, Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe, Germany c Laboratory of Inorganic Chemistry, Department of Chemistry, University of Helsinki P.O. Box

  Alaa A. Hassan、* Nasr K. Mohamed、KaMAl MA El-Shaieb、Hendawy N. Tawfeek、Stefan Bräse 和 MArtin Nieger ca 化学系，米尼亚大学理学院，61519 El-Minia，埃及 b 有机化学研究所, 卡尔斯鲁厄理工学院, Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe, GerMAny c Laboratory of Inorganic Chemistry, Department, Helsinki, University of Helsinki PO Box 55 (AI Virtasen aukio 1), 00014 Helsinki, Finland 电子邮件：alaahassan2001@ mu.edu.eg
• 2-(3-substituierte Phenylhydrazino)-2-thiazoline und 2-(3-substituierte Phenylazo)-2-thiazoline, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Ektoparasiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0520275A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-(3-substituierte Phenylhydrazino)-2-thiazolinen und 2-(3-substituierte Phenylazo)-2-thiazolinen der allgemeinen Formel (I) in der Yfür -NH-NH- oder -N=N- steht und R¹für Cl oder durch Halogen substituiertes Alkyl steht und R²für einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Rest aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl steht, zur Bekämpfung von Ektoparasiten sowie neue Thiazoline und ihre Herstellung.

  本发明涉及通式(I)为 2-(3-取代苯基肼)-2-噻唑啉类和 2-(3-取代苯基偶氮)-2-噻唑啉类的用途 在 Y 代表 -NH-NH- 或 -N=N- 和 R¹ 代表 Cl 或被卤素取代的烷基，以及 R²代表由氢、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基和卤代烷基磺酰基组成的组中一个或多个相同或不同的基、 以及新的噻唑类化合物及其生产。