Brenztraubensaeuremethanthiolester | 53017-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Brenztraubensaeuremethanthiolester
• 英文别名: S-methyl 2-oxopropanethioate
• CAS: 53017-33-7
• 化学式: C₄H₆O₂S
• 分子量: 118.156
• InChiKey: NHCKWOHEDYQDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 甲基甲基硫代甲砜 生成 Brenztraubensaeuremethanthiolester
  参考文献：
  名称：

  甲基甲硫基甲基亚砜从腈类化合物合成新的α-酮酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85129-7

文献信息

• Reactions of acetoxy(methylthio)carbene and <i>S</i>-methyl thiopyruvate
  作者：Arkadiusz Klys、Wojciech Czardybon、John Warkentin、Nick Henry Werstiuk

  DOI：10.1139/v05-151

  日期：2005.9.1

  (S-methyl thiopyruvate) from 1,2-acyl migration in acetoxy(methylthio)carbene, as well as S,S-dimethyl 2-acetoxy-2-methylpropanebis(thioate) and S-methyl 2-acetoxy-2-(methylthio)butanethioate. The latter two, both composed of two carbene units, are derived from reaction of the first product with the carbene.Key words: acetoxy(methylthio)carbene, carbene, S-methyl thiopyruvate, rearrangement.

  2-乙酰氧基-5,5-二甲基-2-甲硫基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中于 110 °C 的热解，从 1,2-酰基得到 S-甲基 2-氧代丙烷硫酸酯（S-甲基硫代丙酮酸）在乙酰氧基（甲硫基）卡宾以及 S,S-二甲基 2-乙酰氧基-2-甲基丙烷双（硫代）和 S-甲基 2-乙酰氧基-2-（甲硫基）硫代丁烷中迁移。后两者均由两个卡宾单元组成，是由第一个产物与卡宾反应而得。关键词：乙酰氧基（甲硫基）卡宾，卡宾，S-甲基硫代丙酮酸，重排。