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diethyl hexen-1-ylphosphonate | 85231-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl hexen-1-ylphosphonate
英文别名
cis-diethyl 1-butenylphosphonate;(Z)-1-diethoxyphosphorylhex-1-ene
diethyl hexen-1-ylphosphonate化学式
CAS
85231-68-1
化学式
C10H21O3P
mdl
——
分子量
220.249
InChiKey
YWOMCANAFFDUDG-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    279.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:23adb227da117dc98676e1a0b18b2e51
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl hexen-1-ylphosphonate四丁基硫酸氢铵 、 peroxomonosulfate(1-) 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    区域和立体选择性合成2-氨基-1-羟基-2-芳基乙基膦酸酯
    摘要:
    通过用含28%NH 3(aq。)的甲醇溶液打开反式1,2-环氧-2-芳基乙基膦酸酯,可以实现2-氨基-1-羟基-2-芳基乙基膦酸酯的高度区域选择性和非对映选择性的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01722-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-烯烃膦酸二乙酯的简便合成
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29994
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文献信息

  • Phosphonates containing sulfur and selenium. Synthesis of vinylphosphonates bearing α-sulfenyl, α-selenenyl, α-sulfinyl and α-seleninyl moieties and studies on nucleophilic addition
    作者:Wanda H. Midura、Jerzy A. Krysiak
    DOI:10.1016/j.tet.2004.10.026
    日期:2004.12
    efficiently to α-phosphorylvinyl sulfoxides or α-phosphorylvinyl selenides depending on the reaction conditions. Oxidation of α-phosphorylvinyl selenides and subsequent thermolysis of selenoxides afford alkynylphosphonates. Studies of the stereochemical course of nucleophilic addition to α-phosphoryl sulfoxides show high facial stereoselectivity of the reaction, however, epimerisation at the α-carbon atom leads
    根据反应条件,外消旋和旋光性α-磷酰基亚砜的硒烯基化是关键步骤,可有效地导致α-磷酰基乙烯基亚砜或α-磷酰基乙烯基硒化物。α-磷酰基乙烯基硒化物的氧化和随后硒氧化物的热解提供了炔基膦酸酯。对亲核加成至α-磷酰基亚砜的立体化学过程的研究表明,该反应具有较高的面部立体选择性,但是,在α-碳原子上的差向异构化会导致非对映异构体的混合物。
  • Preparation of New Wittig Reagents and Their Application to the Synthesis of α,β-Unsaturated Phosphonates
    作者:Yibo Xu、Michael T. Flavin、Ze-Qi Xu
    DOI:10.1021/jo9608275
    日期:1996.1.1
    The Wittig reagent [(diethoxyphosphinyl)methylidene]triphenylphosphorane (1b) has been successfully synthesized for the first time via its phosphonium triflate salt (4a), by treating (diethoxyphosphinyl)methyl triflate with triphenylphosphine. The procedure has been applied to the synthesis of other phosphoranes and phosphonium salts. The new Wittig reagents thus synthesized were treated with various
    通过用三苯基膦处理三氟甲磺酸(二乙氧基膦基)甲基三氟甲磺酸盐,已通过其三氟甲磺酸盐(4a)首次成功合成了Wittig试剂[(二乙氧基膦基)亚甲基]三苯基膦烷(1b)。该方法已应用于其他phosphor烷和phospho盐的合成。这样合成的新的Wittig试剂用各种醛和活化的酮处理,得到相应的α,β-不饱和膦酸酯。三苯基膦1b和三苯基4 4a导致顺式和反式异构体均以顺式为主,而当使用三丁基试剂(1c和4d)时,反式异构体几乎全部形成。
  • Facile and stereoselective synthesis of vinylphosphonates
    作者:Henri-Jean Cristau、Xavier Yangkou Mbianda、Yves Beziat、Marie-Bénédicte Gasc
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06646-6
    日期:1997.2
    Stereoselective syntheses of mono-, di- and trisubstituted diethyl alk-l-enylphosphonates, starting from readily available alk-1ynylphosphonates, have been developed, using catalytic hydrogenation or cuprate addition on the triple bond.
    从容易获得的烷基-1-炔基膦酸酯开始,已经开发出了立体选择性合成单,二和三取代的烷基-1-烯基膦酸酯的方法,该方法是使用催化加氢或在三键上加铜盐。
  • <i>cis-</i>Vinylphosphonates and 1,3-Butadienylphosphonates by Zirconation of 1-Alkynylphosphonates
    作者:Abed Al Aziz Quntar、Morris Srebnik
    DOI:10.1021/ol0157454
    日期:2001.5.1
    [GRAPHICS]Addition of "zirconocene" to 1-alkynylphosphonates gives three-membered zirconacylces that can be hydrolyzed to cis-vinylphosphonates or further reacted with alkynes/hydrolysis to give substituted (Z,E)- and (E,E)-1,3-butadienylphosphonates.
  • A novel stereoselective synthesis of (E)-2-arylvinylphosphonates in InCl3–NaBH4–MeCN system
    作者:Chunyan Wang、Yuanjiang Pan、Deyu Yang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.01.024
    日期:2005.3
    Hydroindation of arylalkynylphosphonates gives a intermediate which can be hydrolyzed to (E)-2-arylvinylphosphonates in InCl3-NaBH4 MeCN system, the stereoselectivity and yield are rather high, but under the same conditions 2-alkylalkynylphosphonates do not react very well. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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