N-phenyl-2-(aminomethylene)cyclohexanone | 16236-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(aminomethylene)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Anilinomethylen-cyclohexanon；2-Phenylaminomethylen-cyclohexanon；2-anilinomethylene-cyclohexanone；1-(N-Phenyl-formimidoyl)-cyclohexanon-(2)；1-Phenyliminomethyl-cyclohexanon-(2)；2-[1-Phenylamino-methylidene]-cyclohexanone；2-(anilinomethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 16236-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: NPUHFHWONDLTGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  343.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(aminomethylene)cyclohexanone 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢吖啶
  参考文献：
  名称：

  Calf; Ritchie, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1949, vol. 83, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 吡啶 作用下， 生成 N-phenyl-2-(aminomethylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Buschmann; Heidenreich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 435, p. 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Approach to Functionalized Indoles from λ ³ ‐Iodanes via Acyloxylation and Acyl Transfer
  作者：Palaniraja Jeyakannu、Gopal Chandru Senadi、Chun‐Hsien Chiang、Ganesh Kumar Dhandabani、Yu‐Ching Chang、Jeh‐Jeng Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000402

  日期：2020.7.29

  an intermolecular C−C bond formation, intramolecular cyclization, acyloxylation and 1,4‐acyl migration. The important features of this work include various acyloxylation from λ3‐iodanes and broad functional group tolerance to deliver 34 examples in moderate to good yields.

  多功能λ的作用3个-iodanes已经鉴定对苯二酚和β-烯胺酮的5-酰氧基-4-羟基吲哚的合成在反应之间。建议该反应通过分子间CC键形成，分子内环化，酰氧基化和1,4-酰基迁移进行。这项工作的重要特征包括：从λ各种acyloxylation 3 -iodanes和广泛的官能团耐受性在中等递送34个实施例以良好的产率。
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 377, p. 119
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Kucklaender, Uwe; Toeberich, Hildegard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2238 - 2244
  作者：Kucklaender, Uwe、Toeberich, Hildegard

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 343,347
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• 147. New syntheses of heterocyclic compounds. Part I. 2 : 3-Dialkylquinolines
  作者：Vladimir A. Petrow

  DOI：10.1039/jr9420000693

  日期：——