2,3,5,6-tetrabromoaniline | 84483-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromoaniline
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrabromoaniline
• CAS: 84483-23-8
• 化学式: C₆H₃Br₄N
• 分子量: 408.713
• InChiKey: HWFWICXQCPRXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  363.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromoaniline 生成 2,3,5,6-tetrabromo-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Claus; Wallbaum, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2>56, p. 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴-3-硝基苯 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrabromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOTOPOLOGUES OF ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3K KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017161116A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds of formula (ΑΒ') that modulate PI3 kinase activity, processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment of diseases and disorders using the compounds or pharmaceutical compositions.

  提供了调节PI3激酶活性的公式为(ΑΒ')的异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素同分异构体，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes with sodium tert-butoxide in DMSO
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Tarasova、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11172-006-0126-1

  日期：2005.10

  The regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes C6Br5X (X = NH2, OMe, Me, H, Cl, F, and NO2) under the action of ButONa in DMSO containing ButOH has been studied. The reaction followed the halophilic mechanism via carbanions.

  研究了在含有 ButOH 的 DMSO 中，在 ButONa 的作用下，取代的五溴苯 C6Br5X（X = NH2、OMe、Me、H、Cl、F 和 NO2）还原脱溴的区域选择性。该反应通过碳负离子遵循嗜盐机制。
• 联芳基二膦配体及其过渡金属络合物
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN115385956A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明联芳基二膦配体及其过渡金属络合物提供一个配体分子中带有双膦基但不能螯合配位到一个金属原子中心的联苯膦配体和它们的制备方法。本发明还提供它们配位的过渡金属络合物和用途，特别是它们配位的钯络合物在催化（拟）卤代芳烃为底物之一的偶联反应中的用途。