7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide | 1280665-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide；7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxamide
• CAS: 1280665-33-9
• 化学式: C₃₅H₅₀N₈O₄
• 分子量: 646.833
• InChiKey: REBSCGJQGRKWIM-ABYGYWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-3-(dibenzylamino)-2-methoxy-propyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 (2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide 35 (80 mg, yield: 47.0%) as a white solid的产率得到7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08