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1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene | 75894-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene
英文别名
5-tert-butyl-1,3-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene;HDCA;1,3-Bis-(2-hydroxy-2-propyl)-5-t-butylbenzene;2-[3-tert-butyl-5-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene化学式
CAS
75894-05-2
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
NHCBFPCVTFUSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene盐酸 、 calcium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到5-tert-butyl-1,3-bis(1-chloro-1-methylethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR THE SYNTHESIS OF LOW COST INITIATORS FOR TELECHELIC POLYISOBUTYLENES
    摘要:
    一种合成1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯的方法,包括以下步骤:在烷基化催化剂的存在下,通过Friedl-Crafts烷基化反应,用叔丁基氯烷基化1,3-二异丙基苯,得到1-叔丁基-3,5-二异丙基苯;在碱性溶液中,通过过氧化催化剂的存在和氧气气体的过氧化作用,将1-叔丁基-3,5-二异丙基苯过氧化,得到1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯;用还原剂将1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯还原成1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯;然后将1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯氯化,得到1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯。
    公开号:
    US20140235905A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Tert-butyl-3,5-bis(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR THE SYNTHESIS OF LOW COST INITIATORS FOR TELECHELIC POLYISOBUTYLENES
    摘要:
    一种合成1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯的方法,包括以下步骤:在烷基化催化剂的存在下,通过Friedl-Crafts烷基化反应,用叔丁基氯烷基化1,3-二异丙基苯,得到1-叔丁基-3,5-二异丙基苯;在碱性溶液中,通过过氧化催化剂的存在和氧气气体的过氧化作用,将1-叔丁基-3,5-二异丙基苯过氧化,得到1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯;用还原剂将1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯还原成1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯;然后将1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯氯化,得到1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯。
    公开号:
    US20140235905A1
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文献信息

  • Medical devices and materials containing isobutylene copolymer
    申请人:Richard E. Robert
    公开号:US20060013867A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention relates to medical devices which contain isobutylene copolymers. The present invention also relates to biocompatible copolymer materials for therapeutic agent delivery comprising a therapeutic-agent-loaded isobutylene copolymer. According to an aspect of the present invention, a medical device is provided, which includes: (a) a substrate and (b) at least one polymeric layer, which contains a copolymer, disposed over all or a portion of the substrate. The copolymer contains one or more polymer chains, within which isobutylene and elevated T g monomers (and, optionally, other monomers) are incorporated in a random, periodic, statistical or gradient distribution.
    本发明涉及含有异丁烯共聚物的医疗器械。本发明还涉及用于传递治疗剂的生物相容性共聚物材料,其中包括载有治疗剂的异丁烯共聚物。根据本发明的一个方面,提供了一种医疗器械,其中包括:(a) 基底和(b) 至少一个聚合物层,该聚合物层包含一种共聚物,覆盖在基底的全部或部分上。该共聚物包含一个或多个聚合物链,其中异丁烯和升高的Tg单体(以及可选的其他单体)以随机、周期性、统计性或梯度分布的形式被合并在内。
  • SYNTHETIC METHODS PERTAINING TO TERT-BUTYL-BENZENE-BASED COMPOUNDS
    申请人:Boston Scientific Scimed, Inc.
    公开号:US20130190525A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    According to some aspects, the present disclosure pertains to methods of forming dimethyl 5-tert-butylisophthalate which comprise comprising converting 5-tert-butylisophthalic acid into dimethyl 5-tert-butylisophthalate in synthesis procedures that comprises methanol and a dehydrating agent as chemical reagents. In other aspects, the present disclosure pertains to methods of forming 5-tert-butyl-1,3-bis(1-methoxy-1-methylethyl)benzene that comprise deprotonating 5-tert-butyl-1,3-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene with a Brønsted-Lowry superbase and methylating the deprotonated 5-tert-butyl-1,3-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene to form the 5-tert-butyl-1,3-bis(1-methoxy-1-methylethyl)benzene.
    根据某些方面,本公开涉及形成二甲基5-叔丁基异苯二甲酸酯的方法,包括将5-叔丁基异苯二甲酸转化为二甲基5-叔丁基异苯二甲酸酯,在合成过程中使用甲醇和脱水剂作为化学试剂。在其他方面,本公开涉及形成5-叔丁基-1,3-双(1-甲氧基-1-甲基乙基)苯的方法,包括用布朗斯特-洛瑞超碱去质子化5-叔丁基-1,3-双(1-羟基-1-甲基乙基)苯,并甲基化去质子化的5-叔丁基-1,3-双(1-羟基-1-甲基乙基)苯以形成5-叔丁基-1,3-双(1-甲氧基-1-甲基乙基)苯。
  • Living carbocationic copolymerizations. I. Synthesis and characterization of isobutylene/<i>p</i>-methylstyrene copolymers
    作者:I. Országh、A. Nagy、J. P. Kennedy
    DOI:10.1002/poc.610080409
    日期:1995.4
    N (number of moles of copolymer formed) vs Wp (weight of copolymer formed) for the diagnosis of chaintransfer; (B) −ln (1 – C) (C = conversion of monomers) vs time for the diagnosis of termination; (C) copolymer composition vs molecular weight; and (D) cumulative copolymer composition vs conversion for the diagnosis of true homogeneous copolymers. The theory for the use of the −ln(1 – C) vs time plot
    异丁烯(IB) - p -甲基苯乙烯(pMeSt)单体对容易地通过活共聚几乎无规共聚物与最多M个产生Ñ ≈50000克摩尔-1和M瓦特/ M ñ ≈1·4。共聚过程的生命活力和共聚物的组成均匀性已经由以下四个诊断图证实:(A)M Ñ(数均分子量)和对应Ñ VS(形成的共聚物的摩尔数)w ^ p(所形成的共聚物的重量)用于诊断链转移; (B)−ln(1 – C)(C=单体转化率)对诊断终止的时间;(C)共聚物组成与分子量的关系;(D)累积共聚物组成与转化率的关系,用于诊断真正的均相共聚物。使用-ln(1 – C的理论)相对于时间图,用于定量共聚中不可逆终止的定量。通过分析大量样品的结果,系统地开发了在转化率,分子量,分子量分布(MWD)和共聚物组成方面产生理想产品的确切条件(即试剂的性质,试剂的浓度,温度等)。实验次数。发现以下化学物质的组合可导致活性共聚和均匀的高分子量,窄MWD共聚物:IB-pMeSt
  • METHOD FOR PRODUCING CHLORINATED HYDROCARBON HAVING CHLORINATED TERTIARY CARBON
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP1553072B1
    公开(公告)日:2009-03-11
  • Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions
    作者:William Y. Lam、J. C. Martin
    DOI:10.1021/ja00391a023
    日期:1981.1
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