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1-acetyl-2-(pyridin-3-yl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 696615-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-2-(pyridin-3-yl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
1-acetyl-2-pyridin-3-yl-2H-3,1-benzoxazin-4-one
1-acetyl-2-(pyridin-3-yl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
696615-83-5
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
ONCJMDHCKFQDBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛乙酸酐邻氨基苯甲酸 反应 1.17h, 以57%的产率得到1-acetyl-2-(pyridin-3-yl)-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-accelerated one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-ones
    摘要:
    The one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one derivatives from the condensation reaction of anthranilic acids with heteroaromatic aldehydes in the presence of excess amount of acetic anhydride has been explored. The reactions proceed smoothly under ultrasound irradiation and without catalyst at 35-40 degrees C to afford the title products in high yields.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0883-0
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