5-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-oxazol-2-one | 1011269-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-oxazol-2-one
• 英文别名: 5-cyclohex-1-enyl-3-phenyl-3H-oxazol-2-one；5-(Cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-1,3-oxazol-2-one；5-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 1011269-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: FUOKKZCBTILBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-N-phenyl-carbamate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-(cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯化锌介导的亚氨基酰胺合成3H -Oxazol-2-one和Pyrrolo-oxazin-1-one

  摘要：

  在温和的反应条件下，可以实现简单的氯化锌介导的氨基甲酸N-氨基甲酸酯或2-氨基氨基-（杂）芳基羧酸酯的环化反应，从而合成有用的杂环骨架，3 H-恶唑-2-酮和吡咯并恶嗪-1。收成好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900428

文献信息

• Synthesis of Functionalized Oxazolones by a Sequence of Cu(II)- and Au(I)-Catalyzed Transformations
  作者：Florin M. Istrate、Andrea K. Buzas、Igor Dias Jurberg、Yann Odabachian、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ol703077g

  日期：2008.3.1

  A study concerning a two-step sequence leading to the formation of diversely 1,5-disubstituted oxazolones is described. The mild conditions employed allow the efficient and rapid synthesis of a variety of such compounds via an initial Cu(II)-catalyzed coupling of a bromoalkyne with a secondary tert-butyloxycarbamate followed by a Au(I)-catalyzed cycloisomerization of the N-alkynyl tert-butyloxycarbamates thus obtained.
• An Efficient Silver Tetrafluoroborate-Catalyzed Cycloisomerization of Ynamides
  作者：Winai Ieawsuwan、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.3987/com-18-s(f)21

  日期：——
• Zinc Chloride Mediated Synthesis of <i>3H</i> ‐Oxazol‐2‐one and Pyrrolo‐oxazin‐1‐one from Ynamide
  作者：Loïc Habert、Romain Sallio、Muriel Durandetti、Corinne Gosmini、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1002/ejoc.201900428

  日期：2019.9

  A simple zinc chloride mediated cyclization of ynamidyl N‐carbamates or 2‐ynamidyl‐(hetero)arylcarboxylates is achieved under mild reaction conditions, leading to the synthesis of useful heterocyclic scaffolds, 3H‐oxazol‐2‐ones and pyrrolo‐oxazin‐1‐ones, with good yields.

  在温和的反应条件下，可以实现简单的氯化锌介导的氨基甲酸N-氨基甲酸酯或2-氨基氨基-（杂）芳基羧酸酯的环化反应，从而合成有用的杂环骨架，3 H-恶唑-2-酮和吡咯并恶嗪-1。收成好。