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Heliomethylamine | 1518611-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Heliomethylamine
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,2-dimethylpropan-1-amine
Heliomethylamine化学式
CAS
1518611-82-9
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.27
InChiKey
OUDAACSONIJLOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Methods and compositions of inhibiting DCN1-UBC12 interaction
    申请人:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    公开号:US11116757B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    In one aspect, the invention relates to substituted 1-phenyl-3-(piperidin-4-yl)urea analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the DCN1-UBC12 interaction inhibitors of DCN1-mediated cullin-RING ligase activity, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, methods of treating disorders using the disclosed compounds and compositions, methods of treating disorders associated with a DCN1-UBC12 interaction dysfunction, methods of treating disorders associated with a DCN1-mediated cullin-RING ligase activity dysfunction, methods of male contraception comprising the disclosed compounds and compositions, and kits comprising the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,本发明涉及取代的1-苯基-3-(哌啶-4-基)脲类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作DCN1-UBC12相互作用的抑制剂DCN1介导的cullin-RING连接酶活性的抑制剂、制造方法、包含它们的药物组合物、使用所公开的化合物和组合物治疗疾病的方法、治疗与DCN1-UBC12相互作用功能障碍相关的疾病的方法、治疗与DCN1介导的cullin-RING连接酶活性障碍相关的疾病的方法、包含所公开化合物和组合物的男性避孕方法,以及包含所公开化合物和组合物的试剂盒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具,并非对本发明的限制。
  • METHODS AND COMPOSITIONS OF INHIBITING DCN1-UBC12 INTERACTION
    申请人:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    公开号:US20210069172A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    In one aspect, the invention relates to substituted 1-phenyl-3-(piperidin-4-yl)urea analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the DCN1-UBC12 interaction inhibitors of DCN1-mediated cullin-RING ligase activity, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, methods of treating disorders using the disclosed compounds and compositions, methods of treating disorders associated with a DCN1-UBC12 interaction dysfunction, methods of treating disorders associated with a DCN1-mediated cullin-RING ligase activity dysfunction, methods of male contraception comprising the disclosed compounds and compositions, and kits comprising the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
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