5-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 52570-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 52570-39-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OVLVVBLYTQYCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-5-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一系列 N2,N4-二取代喹唑啉-2,4-二胺的抗利什曼原虫活性

  摘要：

  一系列Ñ 2，Ñ 4二取代喹唑啉-2,4-二胺已经合成和对所测试的杜氏利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫细胞内无鞭毛体。部分使用 Topliss 操作方案进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以确定新的先导化合物。除了有利的物理化学性质外，该研究还鉴定出 EC 50值在个位数微摩尔或高纳摩尔范围内的喹唑啉。喹唑啉23在内脏利什曼病的小鼠模型中也显示出疗效，当通过腹膜内途径以 15 mg kg 给药时，可将肝脏寄生虫血症减少 37%–1天–1连续 5 天。N 2 , N 4 -二取代喹唑啉-2,4-二胺化合物系列具有抗利什曼原虫功效、易于合成和良好的物理化学性质，使其成为未来开发抗利什曼虫剂的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm5000408
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylate 在 potassium cyanate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.25h， 以74%的产率得到5-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-甲酸乙酯与氰酸钾的缩合反应：2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮合成

  摘要：

  The condensation reaction of ethyl 4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2-carboxylates with acidic solution of potassium cyanate offers a novel and expedient route to the synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-12551

文献信息

• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019070742A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINE, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091791A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted tricyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I-a) or (I-b) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  该发明涉及具有抗病毒活性的新型取代三环吡唑吡嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物，其化学式为（I-a）或（I-b）。该发明还涉及制备这种新型化合物、含有这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• BICYCLIC DERIVATIVE CONTAINING PYRIMIDINE RING, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160090374A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides: a bicyclic derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same; and a use therefor. According to the present invention, the bicyclic compound derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a 5-HT 4 receptor agonist, and thus can be usefully applied to the prevention or treatment of dysfunction in gastrointestinal motility, for example, gastrointestinal diseases such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, diabetic gastric atony and the like.

  本发明提供了一种包括嘧啶环的双环衍生物，或其药用可接受的盐；其制备方法；包含该衍生物的药物组合物；以及其用途。根据本发明，包括嘧啶环的双环化合物衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，例如，胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠梗阻、胃排空延迟、胃麻痹、肠假性梗阻、药物诱导的胃排空延迟、糖尿病性胃松弛等胃肠疾病的预防或治疗。