2-(2',4'-dinitrophenylmethylidene)-1,2-dihydropyridine | 70938-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2',4'-dinitrophenylmethylidene)-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: DNBP；2-[(2,4-Dinitrophenyl)methylidene]-1,2-dihydropyridine；2-[(2,4-dinitrophenyl)methylidene]-1H-pyridine
• CAS: 70938-75-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄
• 分子量: 259.221
• InChiKey: IGTYXPNPCNNHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基苯甲基)吡啶 生成 2-(2',4'-dinitrophenylmethylidene)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  晶体2-（2'，4'-二硝基苄基）吡啶的潜在光致变色（伪热变色）和光疲劳

  摘要：

  与亚稳态的2-（2'，4'-二硝基苯基亚甲基）-1,2-二氢吡啶（NH）和不稳定的6-aci-硝基-2-硝基-5-（2'-吡啶基亚甲基）-1,3- 2-（2'，4'-二硝基苄基）吡啶（DNBP）CH的稳定形式环己二烯（OH）被光化学转化为少量的1,2-双（2'，4'-二硝基苯基）-1 ，2-双（2'-吡啶基）乙烷，反式-双[5-硝基-2-（吡啶-2-羰基）苯基]二氮杂N-氧化物，6-硝基-3-（2'-吡啶基）-2 ，1-苯并恶唑和3-硝基吡啶[1,2- b] quinolin-6-ium-11-olate。副产物结构的X射线分析和ESR / IR测量结果表明，DNBP的潜在光致变色归因于开壳反应，该反应是由氢光吸收和随后生成两个自由基基团NH引发的。和OH 。。基团的大量（约50％的NH 。和70％OH 。）在晶体内部密闭在环境条件下持续。通过准周期反应，剩余的自由基部分恢复了基态异构体C

  DOI：

  10.1002/poc.738