1-(3-fluoro-phenyl)-1-phenyl-ethanol | 339-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-phenyl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(3-Fluor-phenyl)-1-phenyl-aethanol；1-(3-Fluorophenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 339-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: AGWTUOFIQCMEQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 3'-氟苯乙酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-(3-fluoro-phenyl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novak; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3966,3974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Free Nickel‐Catalyzed Carbonyl Addition with Organoborons
  作者：Sha‐Sha Wu、Xiaodong Ye、Zi‐Chao Wang、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/cctc.202400633

  日期：2024.9.23

  In this report, we describe a practical, ligand-free, nickel-catalyzed carbonyl addition reaction using organoboron reagents that enables an efficient synthesis of both tertiary and secondary alcohols across a broad scope.

  在本报告中，我们描述了一种使用有机硼试剂的实用、无配体、镍催化的羰基加成反应，该反应能够在广泛的范围内有效合成叔醇和仲醇。