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2-Methyl-3-(2-methylphenyl)propanal | 57918-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-(2-methylphenyl)propanal
英文别名
——
2-Methyl-3-(2-methylphenyl)propanal化学式
CAS
57918-84-0
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
PFTIYHYMOUKOHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    239.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯2-甲基-2-丙烯-1-醇 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHALK A. J.; MAGENNIS S. A., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 7, 1206-1209
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient TiCl<sub>4</sub>-Catalysed Method for the Synthesis of Para-Substituted Aromatic Aldehydes
    作者:Chenfeng Zhou、Weike Su
    DOI:10.3184/174751915x14408762827272
    日期:2015.10
    An efficient and highly selective synthesis of para-substituted aromatic aldehydes has been achieved by TiCl4-catalysed Friedel–Crafts alkylation of monosubstituted benzenes with methacrolein diacetyl acetal.
    通过 TiCl4 催化的单取代苯与甲基丙烯醛二乙酰乙缩醛的 Friedel-Crafts 烷基化,实现了对位取代芳香醛的高效和高选择性合成。
  • Verfahren zur Herstellung von Ketonen, insbesondere von 6-Methylheptan-2-On
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1106597A1
    公开(公告)日:2001-06-13
    Verfahren zur Herstellung von Ketonen durch eine sogenannte "gekreuzte Aldolkondensation" von einem Keton mit einem Aldehyd in Gegenwart eines Katalysatorsystems bestehend aus etwa äquimolaren Mengen an einem sekundären Amin und einer Carbonsäure enthaltend mindestens 2 C-Atome, unter Bildung eines α,β-ungesättigten Ketons und ggf. anschließende katalytische Hydrierung. Das Verfahren dient insbesondere zur Herstellung von 6-Methyl-3-hepten-2-on durch Umsetzen von Aceton mit Isovaleraldehyd, bzw. zur Herstellung von dessen Hydrierungsprodukt, dem 6-Methylheptan-2-on, welches als Vorprodukt für zahlreiche Wirkstoffe, insbesondere für die Herstellung fettlöslicher Vitamine, wie Vitamin E, Bedeutung hat.
    一种酮的制备工艺,在由近似等摩尔量的仲胺和至少含 2 个碳原子的羧酸组成的催化剂系 统存在下,通过酮与醛的所谓 "交叉醛醇缩合",生成α,β-不饱和酮,并可选择随后进行催化加氢。 该工艺尤其可用于通过丙酮异戊醛反应生产 6-甲基-3-庚烯-2-酮,或用于生产其氢化产物 6-甲基庚烷-2-酮,后者是多种活性成分的重要前体,尤其是用于生产脂溶性维生素,如维生素 E。
  • Process for preparing ketones, in particular 6-methylheptan-2-one
    申请人:——
    公开号:US20010003784A1
    公开(公告)日:2001-06-14
    A process for preparing ketones by so-called “crossed aldol condensation” of a ketone with an aldehyde in the presence of a catalyst system consisting of approximately equimolar amounts of a secondary amine and of a carboxylic acid containing at least 2 C atoms, to form an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone, and, where appropriate, subsequent catalytic hydrogenation. The process is used in particular for preparing 6-methyl-3-hepten-2-one by reacting acetone with isovaleraldehyde, and for preparing its hydrogenation product, 6-methylheptan-2-one, which is an important precursor for numerous active substances, in particular for preparing lipid-soluble vitamins such as vitamin E.
    一种制备酮类化合物的工艺,其方法是在由近似等摩尔量的仲胺和至少含有 2 个 C 原子的羧酸组成的催化剂体系存在下,使酮与醛发生所谓的 "交叉醛醇缩合 "反应,生成不饱和酮,并在适当情况下进行催化氢化反应。 该工艺特别用于通过丙酮异戊醛反应制备 6-甲基-3-庚烯-2-酮,以及制备其氢化产物 6-甲基庚烷-2-酮,后者是多种活性物质的重要前体,尤其是用于制备脂溶性维生素,如维生素 E。
  • Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
    作者:Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02047
    日期:2019.7.19
    In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.
  • US4192824A
    申请人:——
    公开号:US4192824A
    公开(公告)日:1980-03-11
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