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4bH-benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-10,12-dione | 30465-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4bH-benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-10,12-dione
英文别名
10H-isoindolo[1,2-b][1,3]benzoxazine-10,12(4bH)-dione;4bH-isoindolo[1,2-b][1,3]benzoxazine-10,12-dione
4b<i>H</i>-benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-<i>a</i>]isoindole-10,12-dione化学式
CAS
30465-58-8
化学式
C15H9NO3
mdl
——
分子量
251.241
InChiKey
PGKFQZOTEQAYDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-苯并恶嗪-羧酸
    摘要:
    描述了几种3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-苯并恶嗪-羧酸的合成。酸是由碳酸氢盐水解其相应的酯产生的,这些酯是通过水杨酰胺与各种醛和酮的缩合反应制得的。某些含有邻羧基官能团的芳族醛和酮的使用导致异吲哚并苯并恶嗪结构。
    DOI:
    10.1039/j39710000146
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