ethyl 2-methyl-5-oxo-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate | 138313-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-oxo-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-Methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-oxochromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 138313-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: PJNVDIJDPPEYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-oxo-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  chromeno[4,3-b] 吡啶的 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑衍生物：抗菌效力的合成和研究

  摘要：

  摘要介绍了一种以 4-羟基香豆素为原料，方便地合成含有 1,3,4-恶二唑的 chromeno[4,3-b] 吡啶衍生物（6a-e、8a-e 和 9a-e）。筛选合成的化合物对代表性细菌和真菌物种的体外抗微生物活性。合成化合物的 MIC（最小抑制浓度）范围在 5 到 15 μg/mL 之间，与标准药物的 MIC 相当。化合物 6c、8c-e、9c 和 9e 对某些细菌和真菌的效力最高。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0215
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-methyl-5-oxo-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃。第42部分†。氨存在下4-Oxo-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与某些活性亚甲基化合物的反应

  摘要：

  在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮，丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯，以及（或甲基）-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22（或23）用乙酰乙酸乙酯（或甲基）。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合，得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380632

文献信息

• Ivanov, Ivo C.; Karagiosov, Stoyan K.; Simeonov, Mario F., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 203 - 208
  作者：Ivanov, Ivo C.、Karagiosov, Stoyan K.、Simeonov, Mario F.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图