N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: capnosinine；Cambridge id 5259966；5-[(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: PLFGRBPWZRSCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自 Ceratocapnosheterocarpa 的 N-苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  摘要 除了已知的森达维林外，从Ceratocapnosheterocarpa 中还分离到了三种新的N-苄基异喹啉生物碱，即异桑达维林、卡诺辛和卡诺辛。它们的结构是通过光谱方法建立并通过全合成验证的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97046-8

文献信息

• Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：V. I. Vinogradova、T. I. Golodnyuk、N. Tulyaganov、M. S. Yunusov、N. Yu. Baratov

  DOI：10.1007/bf00630535

  日期：1993.5
• N-Benzylisoquinoline alkaloids from Ceratocapnos heterocarpa
  作者：Rafael Suau、M.Victoria Silva、Inmaculada Ruiz、María Valpuesta

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97046-8

  日期：1994.5

  Abstract Three new N -benzylisoquinoline alkaloids, namely isosendaverine, capnosine and capnosinine, were isolated from Ceratocapnos heterocarpa in addition to the known sendaverine. Their structure was established by spectroscopic methods and verified by total synthesis.

  摘要 除了已知的森达维林外，从Ceratocapnosheterocarpa 中还分离到了三种新的N-苄基异喹啉生物碱，即异桑达维林、卡诺辛和卡诺辛。它们的结构是通过光谱方法建立并通过全合成验证的。