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(Methoxythiocarbonyl)carbamidsaeure-methylester | 39142-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Methoxythiocarbonyl)carbamidsaeure-methylester
英文别名
Methyl-methoxcarbonylthiocarbamat;methoxycarbonyl-thiocarbamic acid O-methyl ester;Methoxycarbonyl-thiocarbamidsaeure-O-methylester;N-Carbomethoxy-monothiocarbamidsaeure-O-methylester;N-methoxycarbonyl-O-methylthionocarbamate;Thioimidodicarbonic acid ((HO)C(O)NHC(S)(OH)), dimethyl ester;methyl N-methoxycarbothioylcarbamate
(Methoxythiocarbonyl)carbamidsaeure-methylester化学式
CAS
39142-28-4
化学式
C4H7NO3S
mdl
——
分子量
149.17
InChiKey
LMKUSACNHXQRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Methoxythiocarbonyl)carbamidsaeure-methylester 以70%的产率得到1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of substituted triazolinones
    摘要:
    本发明涉及一种用于制造取代三唑酮的工艺,这些化合物是除草活性化合物的中间体。特别地,本发明涉及一种非烷基化三唑酮中间体产物的烷基化过程,其中改进在于在pH控制条件下进行烷基化反应。在一种优选实施方式中,本发明涉及制备5-烷氧基(或芳氧基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑酮,以及对这种非烷基化三唑酮中间体产物进行烷基化,以产生5-烷氧基(或芳氧基)-4-烷基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑酮。
    公开号:
    US06197971B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 12, p. 2618 - 2625
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of Imides via the Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of Organoborons with Methyl <i>N</i>-[Methoxy(methylthio)methylene]carbamate as a One-Carbon Elongation Reaction
    作者:Takuhei Tomizawa、Kohei Orimoto、Takashi Niwa、Masahisa Nakada
    DOI:10.1021/ol303062a
    日期:2012.12.21
    The preparation of imides via the palladium-catalyzed coupling reaction as a one-carbon elongation reaction is described. The palladium-catalyzed coupling reaction of aryl-, alkyl-, and alkenylborons with N-[methoxy(methylthio)methylene]carbamate in the presence of Cu(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) affords imino ethers that are converted to the corresponding imides by acidic hydrolysis in high yield
    描述了通过钯催化的偶联反应作为一碳延伸反应制备酰亚胺。在噻吩-2-羧酸铜(I)存在下,芳基-,烷基-和烯基硼与N- [甲氧基(甲硫基甲基)亚甲基]氨基甲酸酯的钯催化偶联反应提供亚氨基醚,该亚氨基醚被转化为酸水解得到相应的酰亚胺,产率很高。亚氨基醚也可用于制备相应的酯而不使用一氧化碳。
  • Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2075 - 2086
    作者:Bunnenberg, Rolf、Jochims, Johannes C.
    DOI:——
    日期:——
  • Doran, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 910
    作者:Doran
    DOI:——
    日期:——
  • BUNNENBERG R.; JOCHIMS J. C., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 2075-2086
    作者:BUNNENBERG R.、 JOCHIMS J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • OYAMADA KOZO; TOBITSUKA JUNZO; MATSUI TAKASHI; NAGANO MITSUO, NIXON NOGEHJ KAGAKU KAJSI, NIRRON NOGEI KAGAKU KAISNI, J. AGR. CHEM. SOS.+
    作者:OYAMADA KOZO、 TOBITSUKA JUNZO、 MATSUI TAKASHI、 NAGANO MITSUO
    DOI:——
    日期:——
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