lophophorine | 17627-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: lophophorine
• 英文别名: 4-methoxy-8,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline；4-Methoxy-8,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isochinolin；(+/-)-Lophophorin；Lophophorin；(+/-)-N-methyl-anhalonine；(+/-)-lophophorine；6-Methoxy-1,2-dimethyl-7,8-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；4-methoxy-8,9-dimethyl-7,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 17627-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PNFBXEKHLUDPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D25 -47° (c = 1 in chloroform)
• 沸点：
  bp0.02 140-145° (air bath temp)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1850;1840.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 lophophorine
  参考文献：
  名称：

  New synthesis and absolute configuration of tetrahydroisoquinoline cactus alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00752a041