5-Amino-3-(4-fluorophenyl)furo[3,2-C]isothiazol-6-YL cyanide | 1333319-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-3-(4-fluorophenyl)furo[3,2-C]isothiazol-6-YL cyanide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-fluorophenyl)furo[3,2-c][1,2]thiazole-6-carbonitrile
• CAS: 1333319-32-6
• 化学式: C₁₂H₆FN₃OS
• mdl: MFCD26098132
• 分子量: 259.264
• InChiKey: JNFDQZOTXQODHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Amino[2-cyano-3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methylidene)propanedinitrile 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-Amino-3-(4-fluorophenyl)furo[3,2-C]isothiazol-6-YL cyanide
  参考文献：
  名称：

  One-pot transformation of cyano oxiranes into furo[3,2-c]isothiazole derivatives

  摘要：

  The one-pot reactions of 2-[amino(2-cyano-3-aryloxiran-2-yl)methylene]malononitriles with thiocyanate to afford 5-amino-3-arylfurol[3,2-c]isothiazole-6-carbonitriles in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.083

文献信息

• One-pot transformation of cyano oxiranes into furo[3,2-c]isothiazole derivatives
  作者：Ivan N. Bardasov、Roman V. Golubev、Oleg V. Ershov、Yakov S. Kayukov、Oleg E. Nasakin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.083

  日期：2011.9

  The one-pot reactions of 2-[amino(2-cyano-3-aryloxiran-2-yl)methylene]malononitriles with thiocyanate to afford 5-amino-3-arylfurol[3,2-c]isothiazole-6-carbonitriles in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.