N-benzoyl-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl]thiourea | 38662-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl]thiourea
• 英文别名: 1-benzoyl-3-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-thiourea；N-benzoyl-N'-(2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl)thiourea；N-[2-(1H-imidazol-5-ylmethylsulfanyl)ethylcarbamothioyl]benzamide
• CAS: 38662-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 320.439
• InChiKey: FTCMZRGQPMOOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 、 N-benzoyl-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl]thiourea 、 potassium carbonate 在 苯甲酸 、 isopropyl 、 醋酸异丙酯 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea (2.5 g.) m.p. 135°-137°的产率得到N-[2-(4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04293697A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 4(5)-<(2-aminoethyl)thiomethyl>imidazole 在 Ethyl acetate;propan-2-yl acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded N-benzoyl-N'-(2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl)thiourea (7.5 g)的产率得到N-benzoyl-N'-[2-(4-imidazolylmethylthio)-ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Certain N,N'-disubstituted guanidine compounds and their use

  摘要：

  这是一种选择性组胺H.sub.2-受体激动剂，化学上是N-(4-咪唑基)丙基-N'-杂环甲基硫乙基胍。

  公开号：

  US04013659A1

文献信息

• Guanidino, thioureido and isothioureido derivatives containing imidazole
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03968227A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N" -disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido) groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  化合物为C2-C8直链烷烃，末端被N-(N'-取代胍基)、N-(N',N"-二取代胍基)、N-(N'-取代硫脲基)、N-(硝甲基亚胺基)或S-(N-取代异硫脲基)对称或不对称取代。本发明的两种化合物是1,3-双[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)胍基]丙烷和1,3-双[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• US3950353A
  申请人：——

  公开号：US3950353A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4013659A
  申请人：——

  公开号：US4013659A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4018931A
  申请人：——

  公开号：US4018931A

  公开（公告）日：1977-04-19