β-Chlor-β-dimethylamino-α-phenyl-acrylsaeurechlorid | 57243-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Chlor-β-dimethylamino-α-phenyl-acrylsaeurechlorid
• 英文别名: 3-Chloro-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl chloride；3-chloro-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 57243-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 244.12
• InChiKey: LPPAZTNEEFVKIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 β-Chlor-β-dimethylamino-α-phenyl-acrylsaeurechlorid 生成 α-(N,N-Dimethyl-carbamoyl)-phenylessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  α-氯烯胺-III：α-氯烯胺-β-酸衍生物的取代和消除反应-乙胺酰胺和乙胺酯的合成

  摘要：

  易于获得的β-氯酰基-α-氯亚胺具有两个反应性Cl原子，这些原子可连续被亲核试剂取代。由N，N-二乙基氯乙酰胺经由其β-氯-β-氯酰基-β-氯亚胺通过用汞齐锂进行氯消除而制备了乙胺酰胺和乙胺酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82878-7
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚甲基二甲基氯化铵 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 β-Chlor-β-dimethylamino-α-phenyl-acrylsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Viehe,H.G. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Chloro-enamines—III
  作者：R. Buyle、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82878-7

  日期：1969.1

  Readily accessible β-chloroacyl-α-chloroenamines have two reactive Cl atoms which can be substituted successively with nucleophilic reagents. An ynamine amide and an ynamine ester have been prepared from N,N-diethylchloroacetamide via its β-chloro-β-chloroacyl-β-chloroenamine by chlorine elimination with lithium amalgam.

  易于获得的β-氯酰基-α-氯亚胺具有两个反应性Cl原子，这些原子可连续被亲核试剂取代。由N，N-二乙基氯乙酰胺经由其β-氯-β-氯酰基-β-氯亚胺通过用汞齐锂进行氯消除而制备了乙胺酰胺和乙胺酯。
• Viehe,H.G. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 189
  作者：Viehe,H.G. et al.

  DOI：——

  日期：——