(S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide | 1422126-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (S)-N-((R)-1-cyclopentylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1422126-35-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NOS
• 分子量: 217.376
• InChiKey: KYCMRPGNUVOYEB-OTYXRUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {1-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-1H-imidazol-4-yl}[(1R,5S,6R)-6-(5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-N-[(1R)-1-cyclopentylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1

文献信息

• 1,5-naphthyridine derivative or salt thereof
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US08841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  A 1,5-naphthyridine derivative represented by Formula [1] (in which R1, R2, R3, R4 and R5 represent a hydrogen atom, -L-Z (in which Z represents a non-aromatic heterocyclic group or the like; and L represents a single bond or the like), or the like, R6 represents -L-Z or the like, R7 and R8 represent a hydrogen atom or the like, and Q represents an oxygen atom or the like), or a salt thereof has an excellent inhibitory activity with respect to the PI3K-AKT pathway and the Ras-Raf-MEK-ERK pathway, and is useful for treatments such as prophylactic treatments and therapeutic treatments of diseases in which the PI3K-AKT pathway and the Ras-Raf-MEK-ERK pathway are involved.

  公式[1]所代表的1,5-萘啶衍生物（其中R1、R2、R3、R4和R5代表氢原子，-L-Z（其中Z代表非芳香族杂环基团或类似物；L代表单键或类似物），或类似物，R6代表-L-Z或类似物，R7和R8代表氢原子或类似物，Q代表氧原子或类似物），或其盐具有优异的抑制PI3K-AKT通路和Ras-Raf-MEK-ERK通路的活性，并可用于预防和治疗涉及PI3K-AKT通路和Ras-Raf-MEK-ERK通路的疾病的治疗。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• EP2727920A1
  申请人：——

  公开号：EP2727920A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23