3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide | 1233219-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide
• 英文别名: 3-(difluoromethyl)-N-(11,11-dimethoxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trienyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1233219-32-3
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 377.391
• InChiKey: MVECWWZTJUSYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，包括在催化剂的存在下，将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C=C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C=N-NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选地连接以形成5-8成员环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2010072631A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺 、 5-chloro-9,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(I) bromide potassium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,9-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，包括在催化剂的存在下，将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C=C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C=N-NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选地连接以形成5-8成员环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2010072631A1

文献信息

• METHODS FOR THE PREPARATION OF ARYL AMIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110263869A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

  本发明涉及一种启动方案（1）所表示的反应的方法，其中Q是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X是卤素或磺酸盐；P是有机基团；R是氢或有机基团；催化剂包括铜和配体；包括在与催化剂接触之前以液态形式提供公式III化合物。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110257410A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) comprising the step of reacting the corresponding amide with the corresponding substituted aryl in the presence of a catalyst, which catalyst comprises copper and a ligand, Y is CHCHR 6 (R 7 ) or C═C(A)Z, CY 2 (R 2 )Y 3 (R 3 ), C═N—NR 4 (R 5 ); Y 2 and Y 3 are, independently, O, S, N; A and Z are, independently, C 1-6 alkyl; R 1 is CF 3 or CF 2 H; R 2 and R 3 are, independently, C 1-8 alkyl, wherein R 2 and R 3 are optionally joined to form a 5-8 membered ring; R 4 and R 5 are, independently, C 1-8 alkyl; B is a single bond or a double bond; R 6 and R 7 are, independently, hydrogen or C 1-6 alkyl.

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中包括在催化剂的存在下将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C═C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C═N—NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选择性地连接形成5-8环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。
• Methods for the preparation of aryl amides
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US08637678B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

  本发明涉及启动由方案（1）表示的反应的方法，其中Q是可选择的取代芳基或可选择的取代杂环芳基; X是卤素或磺酸盐; P是有机基团; R是氢或有机基团; 催化剂包括铜和配体; 包括在与催化剂接触之前以液态形式提供III式化合物。
• US8637678B2
  申请人：——

  公开号：US8637678B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9169233B2
  申请人：——

  公开号：US9169233B2

  公开（公告）日：2015-10-27