3-[(dimethylamino)methyl]-4-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-benzenesulfonamide | 402910-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(dimethylamino)methyl]-4-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-((dimethylamino)methyl)-4-(3-methyl-4-(methylthio)phenoxy)benzenesulfonamide；3-[(dimethylamino)methyl]-4-(3-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 402910-27-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 366.505
• InChiKey: QIWQQMZFTOCFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
  申请人：——

  公开号：US20030060456A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A compound of general formula (I) wherein R 1 and R 2 are H, C 1 -C 6 alkyl or (CH 2 ) d (C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein d=0, 1, 2 or 3; or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; Z or Y is —SR 3 and the other Z or Y is halogen or —R 3 ; wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with fluorine; except that R 3 is not CF 3 ; or Z and Y are linked so that, together with the interconnecting atoms, Z and Y form a fused 5 to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, and wherein when Z and Y form a heterocyclic ring, in addition to carbon atoms, the linkage contains one or two heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A—X, wherein A═—CH═CH— or —(CH 2 ) p — where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 , SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(═O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 . 1

  通用式（I）的一个化合物，其中R1和R2为H、C1-C6烷基或（CH2）d（C3-C6环烷基），其中d=0、1、2或3；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环；Z或Y为—SR3，另一个Z或Y为卤素或—R3；其中R3为C1-C4烷基，可选择地取代氟，但R3不是CF3；或者Z和Y连接在一起，使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基，当Z和Y形成一个杂环基时，除了碳原子外，连接还包含一个或两个独立选择的氧、硫和氮杂原子；R4和R5，可以相同也可以不同，为：A—X，其中A为— CH—或—（ ）p—，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC（HO）R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S（O）R9或SO2R10；或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基，可选择地独立地被一个或多个R13取代；其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH（C1-C6烷基）或—N（C1-C6烷基）2。
• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Novel salt form of a dopamine agonist
  申请人：Green Peter Stuart

  公开号：US20060183740A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention relates to a novel salt form of dopamine agonist 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine (I): More particularly, this invention relates to 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine di-(1S)-camphorsulfonate (di-S-camsylate) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing, and the uses of this salt.

  这项发明涉及多巴胺激动剂5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺的新型盐形式（I）：更具体地说，这项发明涉及5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺二-(1S)-松香磺酸盐（di-S-camsylate）以及用于制备、制备中间体、含有该盐的组合物和该盐的用途的工艺。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。