5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene | 84258-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
• 英文别名: Benzo(b)naphtho(1,2-d)thiophene, 5-methyl-；5-methylnaphtho[2,1-b][1]benzothiole
• CAS: 84258-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: VVOYNOLPGMIAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 在 哌啶 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 β-(naphtho<2,1-b><1>benzothiophen-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。†。苯并[ e ] [1]苯并噻吩并[3,2- g ] [1]苯并噻吩

  摘要：

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320612
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-(2-styrylbenzo[b]thiophen-3-yl)phenyl)ethan-1-one 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过铁 (III) 催化的羰基-烯烃复分解反应制备多环芳烃

  摘要：

  多环芳烃是有机化学、药物化学和材料科学中的重要结构基序。基于铁(III)催化的羰基-烯烃复分解反应的设计原理描述了这些化合物的新合成策略的开发。该方法的特点是操作简单、官能团兼容性高和区域选择性，同时依赖 FeCl3 作为环境友好、地球丰富的金属催化剂。已经获得了氧杂环丁烷作为催化羰基-烯烃闭环复分解反应中间体的实验证据。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01114

文献信息

• AMINOANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT FORMED USING SAME
  申请人：Mizutani Sayaka

  公开号：US20120299473A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  There are provided an aminoanthracene derivative having an end substituent, such as a dibenzofuran ring, that is bonded at a position other than the 2-position in the formula (1) to anthracene through a nitrogen atom, and an organic electroluminescent device containing a cathode and an anode, and therebetween one or plural organic thin film layers containing at least a light emitting layer, at least one layer of the organic thin film layers containing the aminoanthracene derivative. The organic electroluminescent device has a long lifetime and a high luminous efficiency. (In the formula, R 1 , m and Ar 1 to Ar 4 have the meanings described in claim 1 .)

  提供了一种氨基蒽衍生物，具有末端取代基，例如通过氮原子与蒽结合在公式（1）中的2-位置以外的位置的二苯并呋喃环，并且含有阴极和阳极的有机电致发光器件，以及在其中的至少一个或多个含有至少一个发光层的有机薄膜层，有机薄膜层中的至少一层含有氨基蒽衍生物。有机电致发光器件具有长寿命和高发光效率。（在公式中，R1、m和Ar1到Ar4具有权利要求1中描述的含义。）
• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
• Brønsted Acid-Catalyzed Carbonyl–Olefin Metathesis: Synthesis of Phenanthrenes via Phosphomolybdic Acid as a Catalyst
  作者：Yi Chen、Di Liu、Rui Wang、Li Xu、Jingyao Tan、Mao Shu、Lingfeng Tian、Yuan Jin、Xiaoke Zhang、Zhihua Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02385

  日期：2022.1.7

  achievements of catalytic carbonyl–olefin metathesis (CCOM) mediated by Lewis acid catalysts, exploration of the CCOM through Brønsted acid-catalyzed approaches remains quite challenging. Herein, we disclose a synthetic protocol for the construction of a valuable polycycle scaffold through the CCOM with the inexpensive, nontoxic phosphomolybdic acid as a catalyst. The current annulations could realize carbonyl–olefin

  与由路易斯酸催化剂介导的催化羰基烯烃复分解（CCOM）的令人印象深刻的成就相比，通过布朗斯台德酸催化的方法探索 CCOM 仍然相当具有挑战性。在这里，我们公开了一种合成方案，用于通过 CCOM 以廉价、无毒的磷钼酸为催化剂构建有价值的多环支架。目前的环化可以实现羰基-烯烃、羰基-醇和缩醛-醇原位CCOM反应，并且具有反应条件温和、操作简单和可扩展性等特点，使该策略成为路易斯酸催化COM反应的有希望的替代方案。
• [EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018087020A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present application concerns silafluorene derivatives according to a specific formula. The silafluorene derivatives can be employed in electronic devices. Furthermore, the present application concerns methods for preparation of the silafluorene derivatives, and electronic devices comprising the silafluorene derivatives.

  该申请涉及特定公式中的硅螺花烷衍生物。这些硅螺花烷衍生物可用于电子设备中。此外，该申请还涉及制备硅螺花烷衍生物的方法以及包含硅螺花烷衍生物的电子设备。
• Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, Display Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210139445A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A novel organic compound is provided. Alternatively, an organic compound that exhibits light emission with favorable chromaticity is provided. Alternatively, an organic compound that exhibits blue light emission with favorable chromaticity is provided. Alternatively, a light-emitting device with favorable emission efficiency is provided. Alternatively, an organic compound having a high carrier-transport property is provided. Alternatively, an organic compound with favorable reliability is provided. An organic compound having at least one amino group in which any one of a substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group, a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group, and a substituted or unsubstituted carbazolyl group is bonded to any one of a substituted or unsubstituted naphthobisbenzofuran skeleton, a substituted or unsubstituted naphthobisbenzothiophene skeleton, and a substituted or unsubstituted naphthobenzothienobenzofuran skeleton is provided.

  提供了一种新型有机化合物。或者提供一种表现出有利色度的光发射的有机化合物。或者提供一种表现出有利色度的蓝光发射的有机化合物。或者提供一种具有良好发射效率的发光装置。或者提供一种具有高载流子传输性能的有机化合物。或者提供一种具有良好可靠性的有机化合物。提供了一种有机化合物，其中任何一种取代或未取代的二苯并呋喃基团，取代或未取代的二苯并噻吩基团和取代或未取代的咔唑基团中的至少一个氨基与取代或未取代的萘并苯并呋喃骨架、取代或未取代的萘并苯并噻吩骨架和取代或未取代的萘苯并噻吩苯并呋喃骨架中的任何一个键合。